肌肉萎縮在臨床上是一種常見病多發(fā)病，可以發(fā)生在任何人群當(dāng)中，患者在早期主要以肌肉失去力量為主，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致死亡，因此要引起大家的重視，很多患者存在肌肉萎縮會(huì)不會(huì)遺傳的疑問，到了生育的年齡卻因?yàn)榧膊〔桓疑?，怕的是將來把疾病遺傳給下一代，會(huì)給孩子帶來巨大的痛苦，那么到底肌肉萎縮遺傳嗎?下面就來詳細(xì)介紹。

肌肉萎縮遺傳嗎?專家說有些肌肉萎縮是遺傳，有些肌肉萎縮是不遺傳的，患者最好還是先到醫(yī)院進(jìn)行檢查，等得出結(jié)論后再針對(duì)不同情況采取不同的治療方法。

Dystrophin基因乃現(xiàn)時(shí)所知人類基因中體積較大的一種，它的制成品Dystrophin，與其他相關(guān)的蛋白質(zhì)，是穩(wěn)定肌肉細(xì)胞膜的一個(gè)重要部份。它最重要的功能是維持肌肉細(xì)胞的穩(wěn)定性，使它在肌肉收縮的過程中，不會(huì)受到破壞，杜興氏病患者因肌肉中缺少了Dystrophin，令到肌肉自出生后，便不斷受到破壞和萎縮。

杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DuchenneMuscularDystrophy，DMD)，乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色體中(Xp21)，因此它是透過性連鎖式隱性遺傳型態(tài)傳播的。男性只有一個(gè)x性染色體，因此病患者大多為男性;若女性的一對(duì)x性染色體中其一個(gè)攜有異變的Dystrophin基因，她便成為一個(gè)DMD的攜帶者，她的兒子有二分一的機(jī)會(huì)成為病患者，她的女兒則有二分一機(jī)會(huì)成為DMD基因攜帶者。

肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)，乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色體中(Xp21)，因此它是透過性連鎖式隱性遺傳型態(tài)傳播的。男性只有一個(gè)x性染色體，因此病患者大多為男性;若女性的一對(duì)x性染色體中其一個(gè)攜有異變的Dystrophin基因，她便成為一個(gè)DMD的攜帶者，她的兒子有二分一的機(jī)會(huì)成為病患者，她的女兒則有二分一機(jī)會(huì)成為DMD基因攜帶者。

肌肉萎縮遺傳嗎?以上做了具體的介紹，專家提示：女性患者在懷孕時(shí)，一定要做好產(chǎn)前診斷，這是預(yù)防肌肉萎縮最好的方法。