出現(xiàn)了皮肌炎這個疾病的現(xiàn)象在我們的身邊并不是特別的少見了吧，皮肌炎給我們的正常生活及身體健康都帶來了一定的危害性的，為此我們對于皮肌炎疾病的發(fā)生一定要記得去治療，那么皮肌炎疾病的鑒別診斷是什么樣的呢？

皮肌炎是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細(xì)胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害。臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特征，常累及多種臟器，亦可伴發(fā)腫瘤和其他結(jié)締組織病。

本病需與下列疾病相鑒別：

(一)系統(tǒng)性紅斑狼瘡皮損以顴頰部水腫性蝶形紅斑，指(趾)節(jié)伸面暗紅斑和甲周為中心的浮腫性紫紅斑、指(趾)間關(guān)節(jié)和掌()指(趾)關(guān)節(jié)伸面紫紅斑以及甲根皺襞的僵直毛細(xì)血管擴(kuò)張紅斑有所區(qū)別;sle多系統(tǒng)病變中以腎主要累及而皮肌炎以肢體近端肌肉累及為主、聲音嘶啞和吞噬困難亦較常見，此外血清肌漿酶和尿肌酸排出量的測定在皮肌炎患者有明顯增高，需要時肌電圖和肌肉活組織檢查可資鑒別。

(二)系統(tǒng)性硬皮病皮肌炎的后期病變?nèi)?a target="_blank">皮膚硬化，皮下脂肪組織中鈣質(zhì)沉著，組織學(xué)上也可見結(jié)締組織腫脹，硬化、皮膚附近萎縮等，但在系統(tǒng)性硬皮病病初期，有雷諾氏現(xiàn)象，顏面和四肢末端腫脹、硬化以后萎縮為其特征、肌肉病變方面皮肌炎初期病變即已顯著，為實質(zhì)性肌炎，而在系統(tǒng)性硬皮病中肌肉病變通常在晚期出現(xiàn)，且為間質(zhì)性肌炎可作鑒別。

(三)風(fēng)濕性多肌痛癥(polymyalgia rheumatica)通常發(fā)生在40歲以上，上肢近端發(fā)生彌漫性疼痛較下肢為多，伴同全身乏力，患者不能道出來疼痛來自肌肉還是關(guān)節(jié)，無肌無力，由于失用可有輕度消瘦，血清cpk值正常，肌電圖正常或輕度肌病性變化。

(四)嗜酸性肌炎(eosinophilicmyositis)其特征為亞急性發(fā)作肌痛和近端肌群無力，血清肌漿酶可增高，肌電圖示肌病變化，肌肉活檢示肌炎伴同嗜酸性細(xì)胞炎性浸潤，有時呈局灶性變化，為嗜酸性細(xì)胞增多綜合征病譜中的一個亞型。

有關(guān)于皮肌炎這個疾病的鑒別診斷就先給朋友們介紹到這里了，皮肌炎的發(fā)生可以說是給我們的健康造成的危害是非常嚴(yán)重的，為此我們對于皮肌炎這個疾病的發(fā)生一定要及時的去治療，避免耽誤病情，不然的話危害將會更加嚴(yán)重。