由于白塞氏病病程長(zhǎng),有的可達(dá)數(shù)十年,各種癥狀皆可反復(fù)發(fā)作,一般口腔及皮膚病損愈后無(wú)后遺癥,不過(guò)眼部病損很可怕,嚴(yán)重者有失明的危險(xiǎn),而且還有少數(shù)因嚴(yán)重內(nèi)臟或神經(jīng)損害而死亡外。
所以白塞氏病是一種有著多重?fù)p害的疾病,得了此病即時(shí)治療很重要。但是治療疾病,不是我們想治就能治愈的。這種病其實(shí)也是一種罕見(jiàn)病,為了更好的治療此病,第一步就是找出白塞氏病的根本原因。
1、感染因素
有報(bào)道說(shuō),本病與急、慢性病毒感染、細(xì)菌感染如鏈球菌、結(jié)核桿菌感染,引起的自體免疫異常有關(guān)。比如:據(jù)國(guó)內(nèi)有關(guān)報(bào)道,本病患者中,有三分之一過(guò)去患過(guò)結(jié)核病或者正在患結(jié)核病,部分病人經(jīng)過(guò)治療結(jié)核后,不僅結(jié)核治愈,而且白塞病癥狀也有好轉(zhuǎn)。也有人發(fā)現(xiàn)單純皰疹病毒和溶血鏈球菌與本病有關(guān)。說(shuō)明細(xì)菌病毒感染與本病有關(guān)。
2、遺傳因素
本病有地區(qū)性發(fā)病傾向,如多見(jiàn)于地中海沿岸國(guó)家。對(duì)表明人類遺傳特征的物質(zhì)HLA的研究發(fā)現(xiàn),白塞病患者中HLA-B5陽(yáng)性檢出率可達(dá)60%以上,HLA-B51的陽(yáng)性檢出率也很高。因此,有人提出,這兩種HLA類型所代表的遺傳特征可能是部分白塞病發(fā)病的內(nèi)因或內(nèi)環(huán)境。
因?yàn)椴⒎撬邪兹』颊呔蠬LA-B5或HLA-B51陽(yáng)性,Behcet可能與常染色體隱性遺傳有關(guān)。
3、免疫異常
約半數(shù)患者抗人口腔粘膜抗體陽(yáng)性及循環(huán)免疫復(fù)合物存在?;颊咄庵苎馨图?xì)胞亞群比例失調(diào),CD4+/CD8+比例倒置,CD45RA+細(xì)胞缺乏,淋巴細(xì)胞自分泌TNF-α、IL-6、IL-8以及IL-1β可溶性IL-2受體增加,均表明本病有自體免疫和細(xì)胞免疫異常。
4、微量元素
患者病變組織多種微量元素含量增高,如有機(jī)氯、有機(jī)磷和銅離子。也有人發(fā)現(xiàn)某些微量元素鋅、硒缺乏,可能與本病有關(guān)。
5、其它因素
有報(bào)導(dǎo)BD人們循環(huán)障礙表現(xiàn)為微血管擴(kuò)張充血,血管袢頂部瘀血、管周有滲出,模糊還有報(bào)導(dǎo)BD人們的纖溶功能降低,纖溶酶原和抗凝因子低下、血小板功能亢進(jìn)、血沉加快,扒斷因纖溶系統(tǒng)和微循環(huán)障礙破壞了溶血功能的動(dòng)態(tài)平衡,導(dǎo)致血管病變。
有人認(rèn)為該病可能是結(jié)核病引起自身免疫病。致使多組織器官發(fā)生血管炎和血管栓塞??拱A治療后癥狀有明顯改善。證實(shí)該病可能與結(jié)核菌感染有關(guān)。此外,還有BD人們細(xì)胞內(nèi)銅、氯含量異常增高現(xiàn)象,指出有關(guān)環(huán)境因素和影響。
6、性激素
研究表明,男女白塞氏病的發(fā)生率差別很大,推測(cè)性激素在白塞氏病的發(fā)生過(guò)程中起到了一定的作用,所以性激素也是引起白塞氏病的發(fā)生原因。
溫馨提示:白塞氏病患者平時(shí)要注意保護(hù)口腔衛(wèi)生,多吃蔬菜、水果,少吃燒烤油炸和油膩食物,不吃辛辣及熱性食品如辣椒、生蔥、生姜、大蒜、煙、酒、羊肉等,忌勞累,保持心情愉快和大便通暢。
【參考文獻(xiàn):《口腔保健與常見(jiàn)病防治》《白塞氏病》《口腔黏膜病學(xué)》】
白塞氏病的癥狀表現(xiàn)主要包括口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥及皮膚病變,病情發(fā)展可能從黏膜損傷逐漸累及血管和神經(jīng)系統(tǒng)...
白塞氏病的排除需結(jié)合臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)評(píng)估及??茣?huì)診,常見(jiàn)排查方法有口腔潰瘍特征觀察、皮膚針刺試驗(yàn)、血...
白塞氏病是一種以口腔潰瘍、生殖器潰瘍和眼部炎癥為特征的慢性全身性血管炎性疾病,屬于自身免疫性疾病范疇,可能累及皮...
白塞氏病主要表現(xiàn)為口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥和皮膚病變,癥狀按病程可分為早期反復(fù)口腔潰瘍、進(jìn)展期多系統(tǒng)損害、...
兒童白塞氏病早期癥狀主要包括口腔潰瘍、皮膚病變、生殖器潰瘍、眼部炎癥等。該病屬于罕見(jiàn)自身免疫性疾病,早期識(shí)別對(duì)控...
白塞氏病可通過(guò)藥物治療、局部治療、免疫調(diào)節(jié)治療、手術(shù)治療等方式干預(yù)。該病可能由遺傳易感性、感染因素、免疫異常、血...
白塞氏病(貝赫切特綜合征)的藥物治療主要包括免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素、生物制劑和非甾體抗炎藥。 1、免疫抑制劑 硫...
白塞氏病癥狀主要包括口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥及皮膚病變,病情發(fā)展可能伴隨關(guān)節(jié)痛、血管炎等系統(tǒng)損害。 1、口...
白塞氏病可能由遺傳因素、免疫異常、感染因素、環(huán)境刺激等原因引起,可通過(guò)免疫調(diào)節(jié)治療、抗炎藥物、對(duì)癥治療等方式干預(yù)...
白塞氏病患者需避免辛辣刺激食物、堅(jiān)硬粗糙食物、高鹽腌制食品及酒精類飲品,可適量食用南瓜、山藥、百合、蓮藕等溫和食...