大部分人對(duì)帕金森綜合癥的了解不夠深刻，這也是導(dǎo)致帕金森綜合癥發(fā)病率上升的其中一個(gè)因素，我們只有對(duì)帕金森綜合癥進(jìn)行詳細(xì)的了解才可以很好的避免帕金森綜合癥的發(fā)作，即使帕金森綜合癥發(fā)作之后，我們也可以更好的護(hù)理和治療這種疾病，帕金森綜合征指南有哪些？下面小編就為大家詳細(xì)介紹。

帕金森綜合癥診斷方法有以下幾種：

帕金森綜合癥診斷方法一、通過多巴胺受體(dar)的功能影像：多巴胺受體廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺能通路上，其中主要是黑質(zhì)、紋狀體系統(tǒng)，dar(dl)分布于紋狀體非膽堿能中間神經(jīng)元的胞體，dar(d2)位于黑質(zhì)、紋狀體多巴胺能神經(jīng)元胞體。

帕金森綜合癥診斷方法二、診斷帕金森之通過多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(dat)功能顯像：多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(dat)如何轉(zhuǎn)運(yùn)多巴胺(da)尚不清楚，dat主要分布于基底節(jié)和丘腦，其次為額葉。dat含量與帕金森病的嚴(yán)重程度是存在著正相關(guān)性，基底節(jié)dat減少，在早期帕金森病患者表現(xiàn)很顯著。

帕金森綜合癥診斷方法三、腦ct、mri檢查一般無特征性所見，病人可有不同程度腦萎縮、腦室擴(kuò)大，部分病人伴腦腔隙性梗死灶，個(gè)別出現(xiàn)基底節(jié)鈣化近來有學(xué)者證明mri中pd病人于t1加權(quán)象可見白質(zhì)高信號(hào)，且出現(xiàn)于半卵圓中心的前部及側(cè)腦室前角周圍白質(zhì)。

帕金森綜合癥診斷方法四、分子生物學(xué)檢查生化檢測(cè)采用高效液相色譜(hplc)，可檢測(cè)到腦脊液及尿中hva含量降低?；驒z測(cè)采用dna印跡技術(shù)(southernblot)，pcr、dna序列分析等在少數(shù)家族性pd病人可能會(huì)發(fā)現(xiàn)基因突變。

帕金森綜合癥的科學(xué)診斷是治愈帕金森綜合癥的基本前提，因此我們應(yīng)該對(duì)帕金森綜合癥的診斷方法進(jìn)行了解，只有這樣才可以在發(fā)病的第一時(shí)間及時(shí)想到接受診斷，科學(xué)診斷之后患者就應(yīng)該馬上接受治療，按部就班的進(jìn)行帕金森綜合癥的治療才是減輕患者心理負(fù)擔(dān)，削弱帕金森綜合癥危害的正確做法。