在臨床的治療過程中我們發(fā)現(xiàn)，許多疾病在發(fā)生之前都會有一些預(yù)兆，由于這個時候癥狀并不是很強烈，所以，容易被人們忽視，從而耽誤了疾病的最佳治療時間，下面，我來告訴大家哪些表現(xiàn)是法洛四聯(lián)癥的預(yù)兆？

法洛四聯(lián)癥發(fā)病率約占所有先天性心臟病的10%，占紫紺型先心病的50%;四聯(lián)癥顧名思義心臟有四種畸型，即：室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈狹窄和右心室肥厚;其解剖變化很大，可以很嚴重，表現(xiàn)為肺動脈閉鎖或近乎閉鎖伴有大量的側(cè)支血管，也可僅為室間隔缺損伴流出道或肺動脈瓣輕度狹窄，因此其手術(shù)療效有較大差異。

1、發(fā)育障礙：先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常，表現(xiàn)為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。

2、心衰：新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血，心輸出量減少所致?；純?a target="_blank">面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達160次-190次，血壓常偏低?？陕牭奖捡R律。肝大，但外周水腫較少見。

3、紫紺：其產(chǎn)生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。

4、蹲踞：患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒，常在活動后出現(xiàn)蹲踞體征，這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。

5、杵狀指(趾)和紅細胞增多癥：紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理尚不清楚，但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應(yīng)。

如果孩子出現(xiàn)上述癥狀的話，應(yīng)該高度懷疑是不是法洛四聯(lián)癥的發(fā)病預(yù)兆，應(yīng)該盡可能的第一時間帶孩子去醫(yī)院診治。