敗血癥是否會隔代遺傳?隔代遺傳的一個明顯表現(xiàn)為伴性遺傳疾病，它是指一家三代人中，第一代和第三代出現(xiàn)類似的表型，而第二代則未出現(xiàn)該表型的現(xiàn)象，那么今天我們一起來看看，敗血癥是否會隔代遺傳：

遺傳病，在醫(yī)學上分很多種。有些已為我們所熟知，有些還在論證階段，先大致說一點遺傳病的分類。

一、顯性遺傳病

患兒一定有一個生同樣病的親本。這樣的家庭中每個孩子的發(fā)病危險為50百分之。顯性遺傳病主要有：軟骨發(fā)育不全(侏儒癥)、血膽固醇過多癥、多指(趾)畸形等。

二、隱性遺傳病

雙親外表一切正常，但帶有有害基因，后代不幸從雙親中得到有害基因而出現(xiàn)病癥。當父母雙方都是隱性有害基因的攜帶者時，每個孩子出現(xiàn)遺傳病的危險為百分之25，還有百分之25的機會不從雙親中獲得，另有百分之50的機會，接受這個有害基因但不出現(xiàn)外表癥狀，而成為攜帶者。假如這個攜帶者與另一攜帶者結(jié)婚，像他們的父母一樣會以同樣的機會傳給下一代。隱性遺傳病主要有：半乳糖血癥、苯丙酮尿癥。

三、X連鎖遺傳病

正常女性的兩條X染色體中的一條在攜帶致病基因時發(fā)生了最普通的性連鎖異常，每個兒子有百分之50得到這個基因并出現(xiàn)病癥的可能，每個女兒也有百分之50的機會成為像她一樣的攜帶者，通常女兒不患病但能將疾病再傳給她的兒子。也就是人們通常說的“隔代遺傳”。民間也有一種說法叫：傳男不傳女。

四、多基因遺傳病

這一大類的遺傳病是由許多基因與別的基因或與環(huán)境因素相互作用產(chǎn)生，發(fā)生概率較低。已有一個患兒的家庭再有一個同樣病癥的患兒的機會是5百分之或更低。而且親緣關(guān)系越遠，其發(fā)病風險也越小。以唇裂為例：一般群體的發(fā)病率為0。001百分之，而患者親屬的發(fā)病風險為：一級親屬0.04百分之、二級親屬0.007百分之、三級親屬0.003百分之。

五、染色體病

該病由染色體數(shù)目或形態(tài)結(jié)構(gòu)異常而引起，染色體異常大多是由于親本的生殖細胞在發(fā)生過程中出現(xiàn)畸變所致。三體性染色體異常為常見的一種染色體異常，其發(fā)生率占新生兒的五百分之一，危險率的高低與母親的年齡有關(guān)。40歲以上孕婦所生子女的發(fā)病率約是20歲孕婦的30倍。一條染色體易位到另一條染色體上稱為平衡易位。如雙親之一為平衡易位攜帶者，其所生后代實際上有三種情況，即正常、平衡易位攜帶者、易位型三體患者，其概率各占1/3。此病風險在于可造成死胎流產(chǎn)，而且比例較高。如父母之一為21比21的平衡易位攜帶者，生育患兒的危險率高達百分之100。

敗血癥是至病菌或條件至病菌侵入血流循環(huán)而發(fā)生的全身性感染疾病，不屬于遺傳疾病，更不會隔代遺傳。