當面對疾病的時候，腸梗阻的患者都想尋找最好的治療方法，我們能夠了解腸梗阻患者的這種迫切治病的心理，但是也要提醒患者朋友，腸梗阻的治療方法有很多，適合自已的才是最好的，下面我們就來講一下腸梗阻的常規(guī)用藥有哪些?

治療腸梗阻的藥物：

1、抗膽堿能藥品如痛痙平，溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等會減弱本品的作用，不宜同時服用。

2、本品與對乙酰氨基酚、氨芐西林、左旋多巴、四環(huán)素等同用時，會使這些藥物的吸收率增加。

3、抗酸劑和抑制分秘藥物會降低多潘立酮的口服生物利用度，不宜與本品同時服用。

4、多潘立酮主要經(jīng)CYP3A4酶代謝。體外試驗的資料表明，與顯著抑制CYP3A4酶的藥物合用會導致多潘立酮的血藥濃度增加。CYP3A4酶抑制劑舉例如下：唑類抗真菌藥物，大環(huán)內酯類抗生素，HIV蛋白酶抑制劑，奈法唑酮一項利用健康志愿者進行的與酮康唑口服制劑合用的試驗中，酮康唑會顯著抑制由CYP3A4介導的多潘立酮的首過效應，而導至多潘立酮穩(wěn)態(tài)時的Cmax和AUC增加3倍。在多潘立酮-酮康唑相互作用試驗中，觀察到多潘立酮(10mg/次，4次/日)與酮康唑(200mg/次，2次/日)合用會使QT間期增加10-20毫秒。多潘立酮單用(10mg/次，4次/日)時，未發(fā)現(xiàn)此現(xiàn)象。尚不清楚此兩藥的合用造成的QT間期延長的機理，且多潘立酮的藥代動力學資料也無法解釋這一現(xiàn)象。在另一利用健康志愿者進行的重復劑量研究中，多潘立酮單藥治療劑量達40mg/次，4次/日(每日160mg,2倍于最高日劑量)時，亦未觀察到QT間期的顯著變化。此研究中的多潘立酮血漿濃度與前一項多潘立酮-酮康唑相互作用研究中的多潘立酮血漿濃度相近。

上述是對治療腸梗阻的藥物做出的分析，大家一定要積極的把握，當然大家在把握了治療腸梗阻的藥物之后，還一定要積極的到專業(yè)醫(yī)院治療這種疾病。