多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性腫瘤，多發(fā)性骨髓瘤對人體帶來很大的傷痛，其發(fā)生原因尚不明確，晚期的情況多數(shù)不佳，可能會有低燒、疼痛、厭食、身體消瘦、無力等表現(xiàn)，我們來了解一下多發(fā)性骨髓瘤的常規(guī)診斷：

一，主要標準：

1，骨髓中漿細胞增多(>30%)。

2，組織活檢證實有漿細胞瘤。

3，M成分：血清IgG>3.5g/dl或IgA>2.0g/d1,尿本-周蛋白>1g/24h。

4，次要標準：

5，骨髓中漿細胞增多(10%～30%)。,

6，M成分存在但水平低于上述水平。,7，有溶骨性病變。

7，正常免疫球蛋白減少50%以上：IgG<600mg/dl，IgA<100mg/dl，IgM<50mg/dl。

二，我國國內(nèi)MM的診斷標準

我國的血液學家根據(jù)國內(nèi)臨床研究結果并參照國外診斷標準而制定。

1，骨髓中漿細胞>15%并有異常漿細胞(骨髓瘤細胞)或組織活檢證實為漿細胞瘤。

2，血清中出現(xiàn)大量單克隆免疫球蛋白(M成分)：IgG>35g/L，IgA>20g/L，IgD>2.0g/L,IgE>2.0g/L，IgM>15g/L，或尿中單克隆免疫球蛋白輕鏈(本-周蛋白)>10g/24h，少數(shù)病例可出現(xiàn)雙克隆或三克隆性免疫球蛋白。

3，無其他原因的溶骨性病變或廣泛性骨質(zhì)疏松

符合上述3項或符合(1)(2)或(1)(3)項，即可診斷為MM，但是診斷IgM型MM時，除符合(1)項和(2)項外，尚需具備典型的MM臨床表現(xiàn)和多部位溶骨性病變，只具有(1)項和(3)項者屬不分泌型MM，需進一步鑒別屬不合成型抑或合成而不分泌型，對僅有(1)和(2)項者(尤其骨髓中無原漿，幼漿細胞者)，須除外反應性漿細胞增多和意義未明單克隆免疫球蛋白血癥(MGUS)。

以上就是多發(fā)性骨髓瘤的常規(guī)診斷，要有多發(fā)性骨髓瘤，請及時到正規(guī)醫(yī)院接受醫(yī)生的治療，以免耽誤最佳治療時間。