小兒苯丙酮尿癥為先天代謝性疾病,一般在嬰兒出生的時(shí)候沒(méi)有異常的表現(xiàn),但是在3-6個(gè)月的時(shí)候就會(huì)出現(xiàn)一些病癥,如喂養(yǎng)困難、嘔吐等現(xiàn)象,這讓家長(zhǎng)很是擔(dān)憂(yōu),想要立刻治愈此病,那么苯丙酮尿癥常用藥有哪些呢?
苯丙酮尿癥的治療要結(jié)合自身的病癥不能單獨(dú)的接受藥物治療,下面就是苯丙酮尿癥的藥物治療和其他治療方法。
1.治療原則PKU是第一種可通過(guò)飲食控制治療的遺傳性代謝病。天然食物中均含一定量苯丙氨酸低蛋白飲食將導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良。因此要用低苯丙氨酸飲食治療,治療原則如下:
(1)早期治療一旦確診應(yīng)立即治療開(kāi)始治療的年齡越小預(yù)后越好,智能發(fā)育可接近正常人。
(2)控制苯丙氨酸攝入苯丙氨酸是一種必需氨基酸,為生長(zhǎng)和體內(nèi)代謝所必需。PKU患者的智能障礙是由于體內(nèi)過(guò)量的Phe及旁路代謝產(chǎn)物的神經(jīng)毒性作用而引起,要防止腦損傷只有減少?gòu)氖澄镏袛z取苯丙氨酸,一般應(yīng)保持血苯丙氨酸濃度在120~360μmol/L較為理想。
(3)調(diào)查個(gè)體食譜由于每個(gè)患兒對(duì)苯丙氨酸的耐受量不同,故在飲食治療中仍應(yīng)根據(jù)患兒具體情況調(diào)整食譜,低苯丙氨酸奶方治療至少持續(xù)到12歲以上。
(4)懷孕前女性患者成年女性患者在懷孕前應(yīng)重新開(kāi)始飲食控制直到分娩,以免高苯丙氨酸血癥影響胎兒。
(5)高危家庭產(chǎn)前診斷。
2.治療方法病人一經(jīng)診斷應(yīng)停止給予天然飲食。對(duì)哺乳期病兒在確診后雖應(yīng)暫停母乳喂養(yǎng)但切勿斷奶,以便在控制血苯丙氨酸濃度后能及時(shí)添加。
低苯丙氨酸奶方治療:病人需給予低苯丙氨酸奶方治療劑量,按每公斤體重需要的蛋白質(zhì)計(jì)算。血苯丙氨酸一般在治療后4天左右降至600μmol/L以下,待血濃度降至理想濃度時(shí),可逐漸少量添加天然飲食,首選母乳。較大嬰兒及兒童可添加入牛奶粥面蛋等。添加食品應(yīng)以低蛋白低苯丙氨酸食物為原則其量和次數(shù)隨血苯丙氨酸濃度而定。每位病人能添加的食物種類(lèi)與量因人而異。每次添加天然飲食或更換食譜后3天需再?gòu)?fù)查血苯丙氨酸濃度以維持血濃度在120~240μmol/L較為理想。
小兒苯丙酮尿癥可通過(guò)飲食控制、藥物治療、基因治療、定期監(jiān)測(cè)等方式治療。該病主要由苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致苯丙氨酸代...
小兒苯丙酮尿癥的癥狀主要有皮膚毛發(fā)顏色變淺、尿液有鼠臭味、智力發(fā)育遲緩、行為異常、癲癇發(fā)作等。苯丙酮尿癥是一種常...
小兒苯丙酮尿癥患者通常不能吃母乳,需改用特殊配方奶粉喂養(yǎng)。 苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝病,患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化...
苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病,因苯丙氨酸羥化酶基因突變,導(dǎo)致酶活性降低,苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致...
第一,新生兒疾病篩查。由于苯丙酮尿癥是遺傳性代謝性疾病,一般哺乳3天左右,針刺采寶寶足跟血,然后滴于專(zhuān)用的采血濾紙...
第一寶寶出生時(shí)是正常的,隨著寶寶逐漸的長(zhǎng)大,家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)寶寶發(fā)育比較遲緩,身高體重增長(zhǎng)緩慢,而且低于正常的標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)出現(xiàn)...
尤其是相關(guān)基因缺陷的這個(gè)患兒,需要接受飲食治療,降低本丙氨酸的攝入量,以維持血濃度大致正常。如果患兒能夠在出生后三...
小兒苯丙酮尿癥是可治性遺傳代謝性疾病,如果早期發(fā)現(xiàn)早期治療,也就是在寶寶出生以后一個(gè)月以?xún)?nèi)給寶寶采用了低苯丙氨酸飲...
小兒苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病,是由苯丙氨酸羥化酶基因突變致使苯丙氨酸羥化酶活性降低,導(dǎo)致苯丙氨酸及其...
小兒苯丙酮尿癥一般出生時(shí)都是正常的,而在3到6個(gè)月左右的時(shí)候開(kāi)始出現(xiàn)癥狀,1歲的時(shí)候癥狀比較明顯。主要表現(xiàn)為:第一...