苯丙酮尿癥診斷參考標(biāo)準(zhǔn)是什么?不管得了什么病都要確診后才能找到方法進行治療,很多人對這個病不知道,所以要及時去正規(guī)醫(yī)院檢查確診,那么苯丙酮尿癥診斷參考標(biāo)準(zhǔn)是什么呢?我們一同來了解下。
1、患者苯丙酮尿癥的診斷是依據(jù)患兒有智力低下、頭發(fā)黃、膚色白、運動、語言發(fā)育落后的癥狀,化驗血苯丙氨酸增高,排除其他疾病引起的苯丙氨酸增高即可診斷。
只是目前在有些地方,醫(yī)生對本病認(rèn)識不足,遇到這樣的病人,未能夠想到此病,不做相關(guān)的檢查,常導(dǎo)致漏診或誤診,故本病需引起廣大醫(yī)生的重視。目前開展的新生兒疾病篩查,可使PKU在發(fā)病前即得到診斷,及早進行了治療,故發(fā)病的PKU患兒較以往少見。
2、診斷苯丙酮尿癥只是完成了部分診斷,由于引起本病的發(fā)病機制導(dǎo)致苯丙酮尿癥有不同的類型,不同的類型治療方法也不同,所以一旦確診PKU,需要及早分型。首先經(jīng)尿蝶呤分析和紅細(xì)胞二氫蝶啶還原酶活性測定分為四氫蝶呤代謝正常和異常2大類。
四氫蝶呤代謝正常的PKU有如下4種類型:
(1)經(jīng)典型PKU:苯丙氨酸濃度31200mmol/L,對四氫生物喋呤治療無效。
(2)中度高苯丙氨酸血癥:血苯丙氨酸濃度360mmol/L~1200mmol/L。
(3)輕度高苯丙氨酸血癥:血苯丙氨酸濃度在120mmol/L~360mmol/L。
(4)四氫生物喋呤反應(yīng)性苯丙酮尿癥:對四氫生物喋呤治療有效的苯丙酮尿癥。四氫蝶呤代謝異常的PKU有3類:6-丙酮酰四氫蝶呤合成酶缺乏型:尿新喋呤濃度升高,生物喋呤濃度下降,血苯丙氨酸升高,對四氫生物喋呤治療有效。二氫蝶啶還原酶缺乏型:血紅細(xì)胞二氫蝶啶還原酶活性下降,血苯丙氨酸升高或正常,升高者對四氫生物喋呤治療有效,血紅細(xì)胞二氫蝶啶還原酶活性下降。鳥苷三磷酸環(huán)化水解酶I缺乏型:尿新喋呤濃度及生物喋呤濃度均下降,血苯丙氨酸升高或正常,升高者對四氫生物喋呤治療有效。
小兒苯丙酮尿癥可通過飲食控制、藥物治療、基因治療、定期監(jiān)測等方式治療。該病主要由苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致苯丙氨酸代...
小兒苯丙酮尿癥的癥狀主要有皮膚毛發(fā)顏色變淺、尿液有鼠臭味、智力發(fā)育遲緩、行為異常、癲癇發(fā)作等。苯丙酮尿癥是一種常...
小兒苯丙酮尿癥患者通常不能吃母乳,需改用特殊配方奶粉喂養(yǎng)。 苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝病,患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化...
苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病,因苯丙氨酸羥化酶基因突變,導(dǎo)致酶活性降低,苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致...
第一,新生兒疾病篩查。由于苯丙酮尿癥是遺傳性代謝性疾病,一般哺乳3天左右,針刺采寶寶足跟血,然后滴于專用的采血濾紙...
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小兒苯丙酮尿癥是可治性遺傳代謝性疾病,如果早期發(fā)現(xiàn)早期治療,也就是在寶寶出生以后一個月以內(nèi)給寶寶采用了低苯丙氨酸飲...
小兒苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病,是由苯丙氨酸羥化酶基因突變致使苯丙氨酸羥化酶活性降低,導(dǎo)致苯丙氨酸及其...
小兒苯丙酮尿癥一般出生時都是正常的,而在3到6個月左右的時候開始出現(xiàn)癥狀,1歲的時候癥狀比較明顯。主要表現(xiàn)為:第一...