苯丙酮尿癥是一種先天代謝性遺傳疾病,在我國(guó)的發(fā)病率非常高,所以很多已婚或者到了生育年齡的年輕人都很擔(dān)心自己的孩子得上這個(gè)疾病,當(dāng)然防治苯丙酮尿癥不能大意,所以一定要知道預(yù)防它的方法。
1、預(yù)防苯丙酮尿癥患兒的出生:既在患兒出生前胎兒時(shí)期進(jìn)行診斷,若診斷為苯丙酮尿癥由父母決定是否保留改患病胎兒,這種在出生前診斷的方法稱為產(chǎn)前診斷。苯丙酮尿癥的產(chǎn)前診斷適用于已經(jīng)有了的父母再想生育者。
2、產(chǎn)前檢查:方法是首先檢測(cè)出患兒及患兒父母血細(xì)胞中的致病基因突變位點(diǎn),這是產(chǎn)前診斷是否患有苯丙酮尿癥的前提,然后在母親再次懷孕16~20周時(shí)抽取羊水,檢測(cè)羊水中胎兒的細(xì)胞中是否帶有致病基因突變位點(diǎn),若帶有致病基因突變位點(diǎn)既是苯丙酮尿癥的患兒,若只帶有1個(gè)致病基因突變位點(diǎn),既是致病基因攜帶者。這樣可以進(jìn)行產(chǎn)前診斷,由父母決定胎兒的去留,可以達(dá)到預(yù)防苯丙酮尿癥患兒的出生的目的。
苯丙酮尿癥是一種可以治療的遺傳代謝病,早期治療效果較好。并且可以通過新生兒疾病篩查,做到發(fā)病前診斷,及時(shí)治療,預(yù)防苯丙酮尿癥發(fā)病。對(duì)于已經(jīng)有苯丙酮尿癥患兒的家庭,若患兒父母再想要孩子,可以通過產(chǎn)前診斷判斷胎兒是否患有苯丙酮尿癥。如果父母已經(jīng)生育過一個(gè)苯丙酮尿癥患兒的,若再次生育應(yīng)做產(chǎn)前診斷,更要避免近親結(jié)婚。對(duì)有苯丙酮尿癥家族史的孕婦應(yīng)采用產(chǎn)前診斷技術(shù)對(duì)其胎兒是否患有苯丙酮尿癥進(jìn)行產(chǎn)前診斷,可以有效的預(yù)防苯丙酮尿癥。
小兒苯丙酮尿癥可通過飲食控制、藥物治療、基因治療、定期監(jiān)測(cè)等方式治療。該病主要由苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致苯丙氨酸代...
小兒苯丙酮尿癥的癥狀主要有皮膚毛發(fā)顏色變淺、尿液有鼠臭味、智力發(fā)育遲緩、行為異常、癲癇發(fā)作等。苯丙酮尿癥是一種常...
小兒苯丙酮尿癥患者通常不能吃母乳,需改用特殊配方奶粉喂養(yǎng)。 苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝病,患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化...
苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病,因苯丙氨酸羥化酶基因突變,導(dǎo)致酶活性降低,苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致...
第一,新生兒疾病篩查。由于苯丙酮尿癥是遺傳性代謝性疾病,一般哺乳3天左右,針刺采寶寶足跟血,然后滴于專用的采血濾紙...
第一寶寶出生時(shí)是正常的,隨著寶寶逐漸的長(zhǎng)大,家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)寶寶發(fā)育比較遲緩,身高體重增長(zhǎng)緩慢,而且低于正常的標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)出現(xiàn)...
尤其是相關(guān)基因缺陷的這個(gè)患兒,需要接受飲食治療,降低本丙氨酸的攝入量,以維持血濃度大致正常。如果患兒能夠在出生后三...
小兒苯丙酮尿癥是可治性遺傳代謝性疾病,如果早期發(fā)現(xiàn)早期治療,也就是在寶寶出生以后一個(gè)月以內(nèi)給寶寶采用了低苯丙氨酸飲...
小兒苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病,是由苯丙氨酸羥化酶基因突變致使苯丙氨酸羥化酶活性降低,導(dǎo)致苯丙氨酸及其...
小兒苯丙酮尿癥一般出生時(shí)都是正常的,而在3到6個(gè)月左右的時(shí)候開始出現(xiàn)癥狀,1歲的時(shí)候癥狀比較明顯。主要表現(xiàn)為:第一...