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視網(wǎng)膜病變的診斷方法

發(fā)布時(shí)間: 2011-03-31 16:57:08

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視網(wǎng)膜病變的診斷方法相信是很多患者都不太了解的事情,其實(shí)視網(wǎng)膜病變的癥狀為發(fā)生于黃斑部及其周圍的弧立的滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病灶,伴有視網(wǎng)膜下新生血管及出血視網(wǎng)膜病變的診斷方法下面就由我院的眼科專家來(lái)為大家講講如何診斷視網(wǎng)膜病變疾病。

視網(wǎng)膜病變的診斷方法:

視網(wǎng)膜病變的癥狀:視力顯著減退、視物變形、視野有中心暗點(diǎn);

眼底表現(xiàn):病變局限于黃斑部、1/4 ̄1DD大小之灰白色或灰黃色圓形(或橢圓)滲出病源,邊緣不清,稍隆起,病源周圍多有環(huán)形或孤形出血,可合并盤(pán)狀視網(wǎng)膜淺脫離及硬性滲出;

眼底熒光血管造影:病變活動(dòng)期在造影早期可見(jiàn)新生血管及斑點(diǎn)狀、網(wǎng)狀或條紋狀熒光滲漏,恢復(fù)期及瘢痕期可見(jiàn)造影早期高熒光及病源周圍的透風(fēng)熒光及色素性熒光遮蔽等改變。

視網(wǎng)膜病變的鑒別診斷:Bloch-Sülzberger綜合征(色素失調(diào)癥)該綜合征為出生時(shí)或出生后外胚葉系統(tǒng)組織病,有家族史。視網(wǎng)膜病變的診斷方法少數(shù)病例合并有晶體后纖萎縮,與本病不同。

視網(wǎng)膜發(fā)育異常該病亦有晶體后纖維膜存在。但出生時(shí)已有雙側(cè)小眼球,虹膜后粘連,且有家族史及智力低下,軀體發(fā)育不良、腦水腫、心血管病、多指(趾)癥等全身病,與視網(wǎng)膜病變相異。

先天性腦眼發(fā)育異常該病亦見(jiàn)于早產(chǎn)兒,亦有晶體后纖維膜及視網(wǎng)膜發(fā)育不全和脫離。但有腦水腫、瞼下垂、大腦小腦的發(fā)育異常等,可與本病鑒別。

原始玻璃體增殖殘存與纖維慢性假晶體。前者亦稱先天性晶體后纖維血管膜殘存。晶體血管膜在胎兒8個(gè)半月時(shí)應(yīng)完全消失,在此過(guò)程中發(fā)生障礙而永久性殘留,則形成先天性晶體后血管膜殘存。雖然也有小眼球、繼發(fā)性青光眼等改變,但該病見(jiàn)于體重?zé)o明顯不足的足月產(chǎn)嬰兒,單眼性,有瞳孔及晶體偏位等與本病有許多不同點(diǎn)可資區(qū)別。視網(wǎng)膜病變的診斷方法

當(dāng)晶體后血管膜過(guò)度殖晶體后嚇破裂,引起白內(nèi)障,在皮質(zhì)被吸收的同時(shí),中胚葉組織侵入,形成結(jié)締組織性膜,稱為纖維性假晶體。

家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變。該病變眼底所見(jiàn),與本病相似。但多為常染色體顯性遺傳,發(fā)生足月順產(chǎn)新生兒,無(wú)吸氧史,不同于本病。

視網(wǎng)膜病變的診斷方法

視網(wǎng)膜病變的診斷方法相信大家都通過(guò)以上專家的介紹非常的了解了,希望對(duì)正在治療視網(wǎng)膜病變的患者起到一些幫助作用。專家提醒您,引起視網(wǎng)膜病變的病因有很多,因此在日常生活中積極做好預(yù)防措施。

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