染色體異常會導(dǎo)致不孕不育,常見的有以下幾種:
(1)胚胎染色體異常46%~54%的自然流產(chǎn)與胚胎染色體異常有關(guān)。流產(chǎn)發(fā)生越早,胚胎染色體異常的頻率越高,在早期流產(chǎn)中為53%,晚期流產(chǎn)為36%。
染色體異常包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常。
數(shù)目異常包括染色體三體、X單體和常染色體單體等。結(jié)構(gòu)異常主要是染色體易位、嵌合體等,染色體倒置、缺失和重疊也有報道。近年來,在動物研究中發(fā)現(xiàn),有一些單基因突變可以直接導(dǎo)致胚胎死亡,這類基因也稱致死基因。
(2)夫婦染色體異常國內(nèi)外文獻表明,習(xí)慣性流產(chǎn)者夫婦染色體異常發(fā)生頻率為3.2%,其中常見的是染色體相互易位占2%,羅伯遜易位占0.6%。著床前配子在女性生殖道時間過長,發(fā)生配子老化,流產(chǎn)的機會也會增加。
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男性不育癥可通過精液分析、激素檢測、影像學(xué)檢查、遺傳學(xué)檢測等方式診斷。具體檢查項目需根據(jù)個體情況由醫(yī)生綜合評估后...
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