硬皮病是一種從皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織局限性或彌漫性纖維化或硬化，最后發(fā)生萎縮為特征的疾病。臨床發(fā)現(xiàn)，經(jīng)產(chǎn)婦的發(fā)病率較高，根據(jù)患者皮損范圍及是否有系統(tǒng)損害可分為局限性和系統(tǒng)性兩型。
局限性硬皮病患者僅限于皮膚，以斑塊狀硬斑最為常見，而系統(tǒng)性硬皮病不僅侵犯皮膚，還累及關(guān)節(jié)、心虛管、食管、胃腸道、泌尿系統(tǒng)、肺及腎等全身多種臟器。部分系統(tǒng)性硬皮病患者還可并發(fā)紅斑狼瘡、皮肌炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等疾病。?？筛鶕?jù)患者的皮膚、四肢、關(guān)節(jié)、胸部、食管等癥狀表現(xiàn)來診斷局限性硬皮病。
系統(tǒng)性硬皮病的診斷標(biāo)準(zhǔn)1.皮膚癥狀：患者初期出現(xiàn)手臂、上眼瞼原因不明水腫及皮膚對稱性、彌漫性、水腫性硬化；晚期則出現(xiàn)皮膚硬化及手指屈曲性攣縮。
2.四肢癥狀：雷諾現(xiàn)象或指趾末端潰瘍或瘢痕形成。
3.關(guān)節(jié)癥狀：患者患有多發(fā)性關(guān)節(jié)痛或關(guān)節(jié)炎
4.胸部癥狀：患者胸部癥狀為肺纖維化。
5.食管癥狀：食管下部擴(kuò)張及收縮功能低下。
具備以上5項主要癥狀中3項者可確診為系統(tǒng)性硬皮病。
硬皮病目前無法徹底治愈，但可通過系統(tǒng)性硬化癥控制方案、免疫調(diào)節(jié)治療、血管活性藥物干預(yù)及器官功能支持等方式緩解癥狀...
手指硬皮病可能由遺傳因素、環(huán)境刺激、免疫異常、血管病變等原因引起。 1、遺傳因素 部分患者存在家族遺傳傾向，可能...
皮膚角質(zhì)化硬皮病是一種以皮膚角質(zhì)層異常增厚、硬化為主的慢性皮膚病，主要包括尋常型魚鱗病、掌跖角化癥、毛周角化癥等...
硬皮病的早期征兆主要有皮膚緊繃、雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)疼痛、消化系統(tǒng)癥狀。 1、皮膚緊繃： 早期表現(xiàn)為手指、面部皮膚發(fā)緊...
硬皮病可通過糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、血管擴(kuò)張劑、生物制劑等方式治療。硬皮病可能對懷孕造成胎兒生長受限、早產(chǎn)、子癇...
局限性硬皮病通常不影響患者自然壽命，預(yù)后較好。疾病進(jìn)展主要與皮膚受累范圍、內(nèi)臟是否受累、治療及時性等因素相關(guān)。 ...
局限性硬皮病多數(shù)患者通過規(guī)范治療可有效控制病情。治療方法主要有糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制劑治療、物理治療及局部護(hù)理...
硬皮病患者可以適量食用水果，但需注意選擇低酸度、高抗氧化性的品種，如香蕉、藍(lán)莓、梨、蘋果等，避免柑橘類等可能刺激...
系統(tǒng)性硬皮病可通過免疫抑制劑治療、血管擴(kuò)張藥物、物理康復(fù)訓(xùn)練、肺纖維化干預(yù)等方式治療。系統(tǒng)性硬皮病通常由自身免疫...
環(huán)磷酰胺可用于治療硬皮病（系統(tǒng)性硬化癥），主要通過抑制免疫反應(yīng)減輕皮膚和內(nèi)臟纖維化，常用藥物包括環(huán)磷酰胺注射劑、...
