系統(tǒng)性硬皮病按患者病變范圍、程度、進(jìn)展速度及預(yù)后等，可分為肢端型硬皮病及彌漫型硬皮病?；颊吲R床上可出現(xiàn)皮膚、肌肉、骨和關(guān)節(jié)、內(nèi)臟等部位發(fā)生病變，其中皮膚損害較為普遍，根據(jù)患者不同時(shí)期的皮膚損害表現(xiàn)可分為水腫期、硬化期、萎縮期。
系統(tǒng)性硬皮病患者皮膚癥狀分期
1.水腫期：患者此期皮損表現(xiàn)為緊張變厚、皺紋消失、膚色蒼白或淡黃、皮溫偏低，呈非凹陷性水腫
肢端型水腫常先從手、足和面部開(kāi)始，向上肢、頸、肩等處蔓延。彌漫型患者則往往由軀干部先發(fā)病，然后向周?chē)鷶U(kuò)展。
2.硬化期：患者此期皮損表現(xiàn)為皮膚變硬，表面有蠟樣光澤，不能用手指捏起。根據(jù)受累皮膚部位不同，可產(chǎn)生手指伸屈受限、面部表情固定、張口及閉眼困難、胸部緊束感等癥狀?；继?a target="_blank">皮膚色素沉著，可雜有色素減退斑，毛發(fā)稀少，同時(shí)有皮膚瘙癢或感覺(jué)異常。
3.萎縮期：患者此期皮損表現(xiàn)為皮膚萎縮變薄，如羊皮紙樣，甚至皮下組織及肌肉亦發(fā)生萎縮及硬化，緊貼于骨骼，形成木板樣硬片。指端及關(guān)節(jié)處易發(fā)生頑固性潰瘍，并有患區(qū)出現(xiàn)少汗和毛發(fā)脫落的現(xiàn)象。
硬皮病目前無(wú)法徹底治愈，但可通過(guò)系統(tǒng)性硬化癥控制方案、免疫調(diào)節(jié)治療、血管活性藥物干預(yù)及器官功能支持等方式緩解癥狀...
手指硬皮病可能由遺傳因素、環(huán)境刺激、免疫異常、血管病變等原因引起。 1、遺傳因素 部分患者存在家族遺傳傾向，可能...
皮膚角質(zhì)化硬皮病是一種以皮膚角質(zhì)層異常增厚、硬化為主的慢性皮膚病，主要包括尋常型魚(yú)鱗病、掌跖角化癥、毛周角化癥等...
硬皮病的早期征兆主要有皮膚緊繃、雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)疼痛、消化系統(tǒng)癥狀。 1、皮膚緊繃： 早期表現(xiàn)為手指、面部皮膚發(fā)緊...
硬皮病可通過(guò)糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、血管擴(kuò)張劑、生物制劑等方式治療。硬皮病可能對(duì)懷孕造成胎兒生長(zhǎng)受限、早產(chǎn)、子癇...
局限性硬皮病通常不影響患者自然壽命，預(yù)后較好。疾病進(jìn)展主要與皮膚受累范圍、內(nèi)臟是否受累、治療及時(shí)性等因素相關(guān)。 ...
局限性硬皮病多數(shù)患者通過(guò)規(guī)范治療可有效控制病情。治療方法主要有糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制劑治療、物理治療及局部護(hù)理...
硬皮病患者可以適量食用水果，但需注意選擇低酸度、高抗氧化性的品種，如香蕉、藍(lán)莓、梨、蘋(píng)果等，避免柑橘類等可能刺激...
系統(tǒng)性硬皮病可通過(guò)免疫抑制劑治療、血管擴(kuò)張藥物、物理康復(fù)訓(xùn)練、肺纖維化干預(yù)等方式治療。系統(tǒng)性硬皮病通常由自身免疫...
環(huán)磷酰胺可用于治療硬皮?。ㄏ到y(tǒng)性硬化癥），主要通過(guò)抑制免疫反應(yīng)減輕皮膚和內(nèi)臟纖維化，常用藥物包括環(huán)磷酰胺注射劑、...
