硬皮病以皮膚及各系統(tǒng)膠原纖維進(jìn)行性硬化為特征，包括各種全身性與局限性病變類型，以下硬皮病的少見類型。
1.泛發(fā)性硬皮病。較少見。點(diǎn)滴狀、斑塊狀和線狀等類型損害可部分或全部合并存在。皮損形態(tài)與斑塊狀硬皮病相同。損害數(shù)目多，≥3處的質(zhì)硬斑塊，至少累及頭頸、右上肢、左上肢、右下肢、左下肢、軀干前側(cè)或軀干后側(cè)7個(gè)解剖部位中的2處。
分布廣，可見于全身各個(gè)部位，以四肢為主，一般不發(fā)生于面部，損害常有融合傾向。常經(jīng)過3～5年停止發(fā)展。
2.硬皮病-硬化萎縮性苔蘚重疊征。指有些患者有硬皮病和硬化萎縮性苔蘚的兩種損害?；颊咄ǔ榕裕橛袕V泛的硬皮病，又有典型的硬化萎縮性苔蘚損害，后者可與硬皮病分開存在，也可以在硬皮病基礎(chǔ)上出現(xiàn)。
3.皮膚萎縮癥。1923年，Pasini措述了一種特殊類型的皮膚萎縮，現(xiàn)在認(rèn)為是屬于硬皮病范疇。這種疾病表現(xiàn)為褐灰色，橢圓、圓形或不規(guī)則形、光滑的萎縮性損害，低于皮膚表面，有清楚的陡斜邊緣。
皮膚萎縮癥主要發(fā)生于年輕人的軀干部，女性居多。損害通常無癥狀，直徑可達(dá)20cm或以上。
4.深部硬皮病。也稱泛發(fā)性皮下硬皮病，是一種少見的類型。累及深部皮下組織，包括筋膜，有時(shí)亦侵及真皮、真皮深層及淺部肌肉。臨床上可與嗜酸性筋膜炎、嗜酸性肌痛綜合征和西班牙毒油綜合征重疊。
硬皮病目前無法徹底治愈，但可通過系統(tǒng)性硬化癥控制方案、免疫調(diào)節(jié)治療、血管活性藥物干預(yù)及器官功能支持等方式緩解癥狀...
手指硬皮病可能由遺傳因素、環(huán)境刺激、免疫異常、血管病變等原因引起。 1、遺傳因素 部分患者存在家族遺傳傾向，可能...
皮膚角質(zhì)化硬皮病是一種以皮膚角質(zhì)層異常增厚、硬化為主的慢性皮膚病，主要包括尋常型魚鱗病、掌跖角化癥、毛周角化癥等...
硬皮病的早期征兆主要有皮膚緊繃、雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)疼痛、消化系統(tǒng)癥狀。 1、皮膚緊繃： 早期表現(xiàn)為手指、面部皮膚發(fā)緊...
硬皮病可通過糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、血管擴(kuò)張劑、生物制劑等方式治療。硬皮病可能對(duì)懷孕造成胎兒生長(zhǎng)受限、早產(chǎn)、子癇...
局限性硬皮病通常不影響患者自然壽命，預(yù)后較好。疾病進(jìn)展主要與皮膚受累范圍、內(nèi)臟是否受累、治療及時(shí)性等因素相關(guān)。 ...
局限性硬皮病多數(shù)患者通過規(guī)范治療可有效控制病情。治療方法主要有糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制劑治療、物理治療及局部護(hù)理...
硬皮病患者可以適量食用水果，但需注意選擇低酸度、高抗氧化性的品種，如香蕉、藍(lán)莓、梨、蘋果等，避免柑橘類等可能刺激...
系統(tǒng)性硬皮病可通過免疫抑制劑治療、血管擴(kuò)張藥物、物理康復(fù)訓(xùn)練、肺纖維化干預(yù)等方式治療。系統(tǒng)性硬皮病通常由自身免疫...
環(huán)磷酰胺可用于治療硬皮?。ㄏ到y(tǒng)性硬化癥），主要通過抑制免疫反應(yīng)減輕皮膚和內(nèi)臟纖維化，常用藥物包括環(huán)磷酰胺注射劑、...
