有12%～95%的系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）患者會累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，臨床上稱之為神經(jīng)精神狼瘡（NPSLE）。在過往的研究中也發(fā)現(xiàn)，多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病如帕金森氏病、精神分裂癥、阿爾茨海默病、多發(fā)性硬化病等，患者會發(fā)生嗅覺功能失調(diào)。因此，NPSLE患者也存在嗅覺減弱的可能，有研究人員對此進行了深入研究。
以往的研究顯示NPSLE癥狀與人體的抗核糖體P抗體（anti-P）等自身抗體有關。在關于anti-P抗體對NPSLE小鼠模型上的作用研究中發(fā)現(xiàn)：向小鼠腦內(nèi)直接注射anti-P抗體，結(jié)果小鼠出現(xiàn)了抑郁樣行為，并且對薄荷腦的嗅覺能力也降低了。對小鼠腦部的組織學檢查發(fā)現(xiàn)anti-P抗體結(jié)合并侵入腦邊緣系統(tǒng)的神經(jīng)元。這個研究提示：小鼠出現(xiàn)的NPSLE樣癥狀和嗅覺損傷現(xiàn)象可能是由侵犯大腦特定區(qū)域的自身免疫機制引起的。
在此基礎上，研究人員深入研究了SLE患者的嗅覺功能，50人的SLE患者組和50人的健康對照組進行了相關測試。
對兩組受試者的嗅覺功能，即嗅覺閾值、嗅覺辨別、嗅覺識別，進行了相關測試。測試結(jié)果表明：與健康者相比，SLE患者嗅覺明顯降低，而且疾病活動指數(shù)高者和有過NPSLE癥狀者的嗅覺功能明顯更低。
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