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基因決定中國(guó)多數(shù)丙肝難治

發(fā)布時(shí)間: 2011-12-16 16:22:09

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基因決定我國(guó)多數(shù)丙肝難治

河南、安徽因不安全注射引起的丙型肝炎疫情震驚全國(guó),目前已導(dǎo)致200余人感染,且大多是兒童。我國(guó)是丙型肝炎感染人數(shù)最多的國(guó)家,最新的流行病學(xué)調(diào)查表明

20%丙肝患者可發(fā)展為肝硬化

日前,位于豫皖交界的安徽省渦陽(yáng)縣和河南省永城市相繼暴發(fā)丙肝疫情,這些丙肝患者曾經(jīng)集中在河南一家小診所接受注射治療,疫情可能與注射器針頭重復(fù)使用有關(guān)。基因決定中國(guó)多數(shù)丙肝難治

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒所引起的,它同乙肝一樣是危害人類健康的大問(wèn)題。但在我國(guó),丙肝遠(yuǎn)沒(méi)有乙肝“出名”。中國(guó)肝炎防治基金會(huì)在北京和上海隨機(jī)對(duì)流動(dòng)人群的調(diào)查表明,公眾對(duì)丙型肝炎的知曉率只有38%,明顯低于甲型肝炎和乙型肝炎。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計(jì),全球有1.7億丙型肝炎病毒感染者,每年有300萬(wàn)至400萬(wàn)丙肝病毒新感染病例。我國(guó)屬于丙型肝炎中等偏高流行地區(qū),是全球感染人數(shù)最多的國(guó)家。據(jù)2010年世界衛(wèi)生組織的最新數(shù)據(jù),我國(guó)丙型肝炎的感染率為2.2%,大約有近2979萬(wàn)丙型肝炎病毒感染者。從衛(wèi)生部網(wǎng)站上也可以看出,我國(guó)每年丙型肝炎病例的報(bào)告人數(shù)呈上升趨勢(shì)。基因決定中國(guó)多數(shù)丙肝難治2003年—2009年我國(guó)丙肝報(bào)告的病例數(shù)逐年增加,在法定報(bào)告的27種傳染病中,其發(fā)病率由2004年的第10位上升至2008年第7位。

丙型肝炎病毒感染是慢性肝炎的主要原因。80%的急性丙型肝炎病毒感染可慢性化,20年-30年后,大約20%的患者可發(fā)展為肝硬化,部分病人發(fā)生肝細(xì)胞癌。全球每年大約有50萬(wàn)新發(fā)生肝癌病例,其中22%與丙型肝炎病毒感染有關(guān)。

主要傳播途徑:不安全注射

丙肝的傳播途徑與乙肝、艾滋病相似,都可以經(jīng)過(guò)血液、性接觸和母嬰傳播。

丙肝的性傳播率很低。美國(guó)的5項(xiàng)研究證實(shí),在沒(méi)有血液暴露(共用注射器、牙刷、文身等)的情況下,與丙型肝炎病毒感染者長(zhǎng)期性生活,配偶間的感染率平均為1.5%,估計(jì)單個(gè)配偶間的感染率為每年0-0.6%,性亂人群的感染率為每年1%。丙肝的母嬰傳播率也明顯低于乙肝,大多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道其母嬰傳播率在2%-8%之間。基因決定中國(guó)多數(shù)丙肝難治

血液傳播是丙型肝炎的主要傳播途徑,包括:輸血和血制品、不安全注射、不安全透析和使用未經(jīng)嚴(yán)格消毒的醫(yī)療器械、共用剃須刀、穿耳環(huán)孔等。我國(guó)自1993年對(duì)獻(xiàn)血人員篩查丙型肝炎以后,因輸血和血制品感染的丙型肝炎明顯減少,而不安全注射和使用被污染的醫(yī)療設(shè)備,已經(jīng)成為我國(guó)丙型肝炎傳播的主要途徑。有些地區(qū),因不安全注射(包括吸毒)感染的丙肝占60%-90%。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),全球由于不安全注射所致的丙型肝炎病毒感染達(dá)200萬(wàn),占丙肝新發(fā)感染的40%。

不安全注射表現(xiàn)在許多方面,最主要的形式有3種:一是注射器或針頭不消毒反復(fù)使用。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),每年全球有60億例注射為不經(jīng)消毒再次使用注射器或針頭,在發(fā)展中國(guó)家占所有注射的40%,在有些國(guó)家這個(gè)比例可高達(dá)70%;二是過(guò)多采用注射治療,增加了不安全注射的風(fēng)險(xiǎn);三是亂丟醫(yī)療垃圾,導(dǎo)致不安全注射。醫(yī)療垃圾尤其是注射器和針頭用后不處理,針頭里的病毒就會(huì)造成疾病傳播。隨便拋棄的注射器和醫(yī)療垃圾,還可能導(dǎo)致黑市上再次銷售,增加注射的風(fēng)險(xiǎn)。基因決定中國(guó)多數(shù)丙肝難治

58.2%患者有難治的病毒基因

慢性丙肝發(fā)病癥狀隱匿,患者通常只是感到疲勞乏力,被發(fā)現(xiàn)時(shí)往往已是肝硬化或肝癌。

得了丙型肝炎是可以治療的。干擾素聯(lián)合利巴韋林是目前的有效藥物,大約有60%的丙型肝炎病毒感染者可以完全治愈。但干擾素對(duì)丙型肝炎的療效與丙型肝炎病毒的基因型有關(guān),丙型肝炎病毒家族至少有6個(gè)兄弟,其中老大(基因Ⅰ型)、老二(基因Ⅱ型)和老三(基因Ⅲ型)是最常見(jiàn)的。一般認(rèn)為丙型肝炎病毒基因Ⅰ型感染較基因Ⅱ或Ⅲ型對(duì)干擾素治療的療效差,使用干擾素聯(lián)合利巴韋林達(dá)到完全治愈者,在基因Ⅰ型感染者中只有40%—50%,而基因Ⅱ、Ⅲ型和其他各型的感染者可以達(dá)到80%。

我國(guó)難治的基因Ⅰ型感染者所占比例明顯增加。據(jù)我國(guó)最新丙型肝炎流行病學(xué)調(diào)查的數(shù)據(jù),基因Ⅰ型丙肝在我國(guó)的感染率已上升至58.2%。如果不采取有效措施積極控制丙型肝炎的流行,就可能大大增加我國(guó)丙型肝炎治療的難度。

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能吃藥就不打針

目前,還沒(méi)有可以預(yù)防丙型肝炎的疫苗,因此,要控制丙肝的傳播,嚴(yán)格實(shí)施安全注射非常重要。要讓大眾知道,發(fā)燒、腹瀉不一定都得打針,大多數(shù)可通過(guò)吃藥治愈。

世界衛(wèi)生組織指出:“在世界某些地區(qū),注射的使用完全不顧及實(shí)際需要與否,其用量之大已不再以合理的醫(yī)療規(guī)范為依據(jù)。基因決定中國(guó)多數(shù)丙肝難治在有的情況下,接受初級(jí)衛(wèi)生保健提供服務(wù)的患者中,十人有九人都要接受注射治療,其中70%以上為不必要的注射或者可以開(kāi)口服藥物。”

許多患者往往認(rèn)為注射治療效果更好也更快,如此次疫情發(fā)源地的村診所醫(yī)生被尊稱“一針靈”。如果孩子們發(fā)燒或腹瀉時(shí)不打針,開(kāi)些藥來(lái)吃,就可避免因不安全注射感染丙型肝炎。如果需要注射治療,一定要使用一次性注射器和醫(yī)療器械。一次性注射器的價(jià)格僅幾毛錢,而一旦感染乙型肝炎、丙型肝炎或艾滋病,幾萬(wàn)元也不一定能治好疾病。

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抽血1毫升便可發(fā)現(xiàn)早期肝癌

只需抽取1毫升的血液,小于2厘米的肝癌診斷準(zhǔn)確率可高達(dá)90%。

復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院肝癌研究所與復(fù)旦大學(xué)病理系經(jīng)過(guò)3年攻關(guān),在肝癌患者血漿中篩選到了由7個(gè)微小核糖核酸組成的早期肝癌診斷分子標(biāo)記物,對(duì)小于2厘米的肝癌診斷準(zhǔn)確率接近90%,對(duì)于甲胎蛋白隱性的肝癌的診斷正確率高達(dá)88%。基因決定中國(guó)多數(shù)丙肝難治這一有望改變目前肝癌篩查傳統(tǒng)方法的研究成果,日前在國(guó)際臨床腫瘤領(lǐng)域最權(quán)威的學(xué)術(shù)期刊美國(guó)《臨床腫瘤學(xué)雜志》發(fā)表并配發(fā)編者按。

我國(guó)是肝癌高發(fā)國(guó)家,全世界50%以上的新發(fā)和死亡肝癌患者發(fā)生在中國(guó)。目前臨床上常用的肝癌診斷標(biāo)記物為甲胎蛋白,然而,40%的肝癌患者甲胎蛋白并不升高,呈現(xiàn)陰性。超過(guò)60%的肝癌患者在初次就診時(shí)已經(jīng)進(jìn)入中晚期,從而失去根治性治療的機(jī)會(huì),總體5年生存率只有7%左右。小于2厘米的早期肝癌往往可以通過(guò)切除、射頻消融等方法獲得根治,5年生存率高于90%。

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精彩問(wèn)答

  • 肝硬化出血的原因

    肝硬化出血通常由門靜脈高壓、食管胃底靜脈曲張破裂、凝血功能障礙、胃黏膜病變、血小板減少等原因引起。肝硬化患者可能出現(xiàn)嘔血、黑便、貧血等癥狀,建議及時(shí)就醫(yī)治療。 1、門靜脈高壓 肝硬化時(shí)肝臟結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致門靜脈血流受阻,壓力升高。門靜脈高壓會(huì)使側(cè)支循環(huán)開(kāi)放,食管胃底靜脈曲張形成。血管壁在高壓下變薄易破裂,引發(fā)消化道大出血。治療需控制門靜脈壓力,可遵醫(yī)囑使用鹽酸普萘洛爾片、硝酸異山梨酯片等藥物,必要時(shí)行經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)。 2、食管胃底靜脈曲張破裂 這是肝硬化出血最常見(jiàn)的原因。曲張靜脈表面黏膜薄弱,受到食物摩擦或腹壓增高時(shí)容易破裂?;颊叱M话l(fā)大量嘔血,可能伴有休克。急診內(nèi)鏡下可進(jìn)行套扎術(shù)或注射組織膠止血,平時(shí)需服用鹽酸普萘洛爾片預(yù)防再出血。 3、凝血功能障礙 肝硬化時(shí)肝臟合成凝血因子能力下降,維生素K依賴性凝血因子缺乏。同時(shí)纖溶系統(tǒng)亢進(jìn),導(dǎo)致凝血時(shí)間延長(zhǎng)。輕微外傷就可能引發(fā)出血,常見(jiàn)牙齦出血、皮下瘀斑。治療需補(bǔ)充維生素K1注射液、輸注新鮮冰凍血漿改善凝血功能。 4、胃黏膜病變 門靜脈高壓性胃病和藥物性胃炎是常見(jiàn)誘因。胃黏膜充血水腫、糜爛出血,表現(xiàn)為慢性滲血或急性出血。內(nèi)鏡檢查可見(jiàn)特征性馬賽克樣改變??勺襻t(yī)囑使用注射用奧美拉唑鈉、硫糖鋁混懸凝膠保護(hù)胃黏膜,避免服用非甾體抗炎藥。 5、血小板減少 脾功能亢進(jìn)和骨髓抑制導(dǎo)致血小板數(shù)量減少。血小板低于50×10?/L時(shí)自發(fā)性出血風(fēng)險(xiǎn)增加,常見(jiàn)鼻出血、皮膚紫癜。嚴(yán)重出血需輸注血小板懸液,平時(shí)可口服氨肽素片促進(jìn)血小板生成,避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷。 肝硬化出血患者應(yīng)絕對(duì)臥床休息,禁食期間通過(guò)靜脈補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)?;謴?fù)期進(jìn)食溫涼流質(zhì)飲食,避免粗糙、刺激性食物。嚴(yán)格戒酒,控制蛋白質(zhì)攝入量以防肝性腦病。定期復(fù)查血常規(guī)、肝功能、凝血功能,監(jiān)測(cè)有無(wú)再出血跡象。出現(xiàn)頭暈、心悸等貧血癥狀或再次嘔血、黑便時(shí)需立即就醫(yī)。

  • 肝硬化唾液傳染嗎

    肝硬化不會(huì)通過(guò)唾液傳染。肝硬化是肝臟慢性損傷后的病理改變,本身不具有傳染性,但需警惕部分導(dǎo)致肝硬化的原發(fā)病存在傳染風(fēng)險(xiǎn)。 肝硬化屬于肝臟終末期病變,常見(jiàn)病因包括病毒性肝炎、酒精性肝病、脂肪肝等。其中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒可通過(guò)血液、母嬰或性接觸傳播,但日常共用餐具、接吻等唾液接觸不會(huì)傳播肝炎病毒。酒精性肝病和代謝相關(guān)脂肪性肝病則完全不具備傳染性。若肝硬化患者合并口腔出血,理論上存在極微量血液經(jīng)唾液傳播的可能性,但實(shí)際發(fā)生概率極低。 需要區(qū)分的是,部分肝硬化患者可能同時(shí)攜帶具有傳染性的病原體。例如慢性乙肝患者發(fā)展為肝硬化后,其血液中的乙肝病毒仍具有傳染性,但傳播途徑仍以血液和體液接觸為主。單純唾液接觸不會(huì)造成病毒傳播,完整皮膚接觸患者唾液也不會(huì)導(dǎo)致感染。 日常與肝硬化患者接觸時(shí),無(wú)須過(guò)度擔(dān)憂傳染問(wèn)題。建議避免共用可能接觸血液的個(gè)人物品如剃須刀、牙刷等。對(duì)于乙肝表面抗原陽(yáng)性的肝硬化患者,密切接觸者可通過(guò)接種乙肝疫苗獲得免疫力。若患者出現(xiàn)牙齦出血或口腔潰瘍,建議暫時(shí)分餐并做好餐具消毒。定期復(fù)查肝功能、病毒載量等指標(biāo),有助于評(píng)估疾病進(jìn)展和傳染風(fēng)險(xiǎn)。

  • 早期肝硬化可以逆轉(zhuǎn)嗎

    早期肝硬化在部分情況下可以逆轉(zhuǎn),但需結(jié)合病因和干預(yù)時(shí)機(jī)綜合判斷。肝硬化逆轉(zhuǎn)的關(guān)鍵在于及時(shí)消除致病因素并采取規(guī)范治療,主要包括戒酒、抗病毒治療、控制代謝性疾病等措施。早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)可顯著改善肝臟纖維化程度。 酒精性肝病導(dǎo)致的早期肝硬化,在完全戒酒并配合營(yíng)養(yǎng)支持后,部分患者肝臟病理學(xué)改變可能出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)。戒酒6-12個(gè)月后,肝臟炎癥和纖維化程度可得到明顯改善。需配合維生素B族補(bǔ)充和優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,避免營(yíng)養(yǎng)不良加重肝損傷。病毒性肝炎相關(guān)肝硬化,通過(guò)規(guī)范抗病毒治療如恩替卡韋片、富馬酸丙酚替諾福韋片等藥物長(zhǎng)期抑制病毒復(fù)制,可使肝纖維化程度減輕。治療期間需定期監(jiān)測(cè)HBV-DNA和肝功能指標(biāo),評(píng)估治療效果。非酒精性脂肪性肝病引發(fā)的肝硬化,通過(guò)減重、控制血糖血脂、改善胰島素抵抗等綜合管理,肝臟脂肪變性和纖維化可能部分恢復(fù)。建議將體重控制在合理范圍,配合有氧運(yùn)動(dòng)和地中海飲食模式。 部分特殊類型肝硬化逆轉(zhuǎn)可能性較低,如原發(fā)性膽汁性膽管炎導(dǎo)致的肝硬化,即使早期使用熊去氧膽酸膠囊治療,仍可能持續(xù)進(jìn)展。遺傳代謝性疾病如肝豆?fàn)詈俗冃砸鸬母斡不?,需終身堅(jiān)持低銅飲食和青霉胺片治療,但已形成的纖維化組織難以完全消退。自身免疫性肝病相關(guān)肝硬化對(duì)免疫抑制治療的反應(yīng)存在個(gè)體差異,部分患者治療后肝纖維化評(píng)分可能改善。 建議肝硬化患者每3-6個(gè)月進(jìn)行肝臟彈性檢測(cè)和血清學(xué)檢查,動(dòng)態(tài)評(píng)估纖維化程度。日常生活中需嚴(yán)格避免肝毒性物質(zhì),保持規(guī)律作息,適量補(bǔ)充維生素D和鋅等微量元素。出現(xiàn)腹水、黃疸等失代償表現(xiàn)時(shí)需立即就醫(yī),此時(shí)逆轉(zhuǎn)可能性顯著降低。早期肝硬化患者應(yīng)建立規(guī)范的隨訪計(jì)劃,在??漆t(yī)生指導(dǎo)下制定個(gè)體化治療方案。

  • 有肝硬化能做腎結(jié)石手術(shù)嗎

    肝硬化患者能否進(jìn)行腎結(jié)石手術(shù)需根據(jù)肝功能代償情況決定。肝功能代償良好時(shí)可謹(jǐn)慎手術(shù),失代償期則需優(yōu)先穩(wěn)定肝功能。 肝硬化代償期患者若腎功能正常、凝血功能達(dá)標(biāo),經(jīng)多學(xué)科評(píng)估后可考慮腎結(jié)石手術(shù)。此時(shí)需選擇創(chuàng)傷較小的術(shù)式,如輸尿管軟鏡碎石術(shù)或經(jīng)皮腎鏡取石術(shù),術(shù)中嚴(yán)格控制液體入量,避免加重門靜脈高壓。術(shù)后需密切監(jiān)測(cè)肝功能、電解質(zhì)及出血傾向,預(yù)防肝性腦病和感染。但需注意,即使代償期患者術(shù)后恢復(fù)時(shí)間可能延長(zhǎng),且結(jié)石復(fù)發(fā)概率較高。 失代償期肝硬化患者通常禁止擇期腎結(jié)石手術(shù)。此類患者常合并凝血功能障礙、血小板減少和肝腎綜合征,手術(shù)可能導(dǎo)致致命性出血或肝功能衰竭。若存在急性尿路梗阻等急診情況,可嘗試輸尿管支架置入或腎造瘺等姑息治療。臨床需優(yōu)先通過(guò)白蛋白輸注、利尿劑等措施改善腹水,必要時(shí)行肝移植評(píng)估。 肝硬化合并腎結(jié)石患者應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝腎功能和凝血指標(biāo),每日控制蛋白質(zhì)攝入在每公斤體重1-1.2克,限制鈉鹽攝入。出現(xiàn)血尿或腰痛時(shí)需立即就醫(yī),避免自行服用非甾體抗炎藥。建議每3個(gè)月復(fù)查腹部超聲和Child-Pugh評(píng)分,由肝膽外科與泌尿外科聯(lián)合制定個(gè)體化治療方案。

  • 脂肪肝會(huì)引起肝硬化嗎

    脂肪肝可能會(huì)引起肝硬化,但并非所有脂肪肝患者都會(huì)發(fā)展為肝硬化。 脂肪肝分為酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝。酒精性脂肪肝長(zhǎng)期大量飲酒會(huì)導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷,逐漸發(fā)展為脂肪性肝炎、肝纖維化,最終可能形成肝硬化。非酒精性脂肪肝與肥胖、糖尿病、高脂血癥等因素相關(guān),部分患者可能經(jīng)歷非酒精性脂肪性肝炎,進(jìn)而發(fā)展為肝纖維化和肝硬化。脂肪肝進(jìn)展為肝硬化通常需要較長(zhǎng)時(shí)間,且與病情控制情況密切相關(guān)。 少數(shù)脂肪肝患者可能直接發(fā)展為肝硬化,這種情況多見(jiàn)于病情長(zhǎng)期未得到控制、合并其他肝病或存在遺傳易感性的人群??焖龠M(jìn)展的脂肪肝也可能在較短時(shí)間內(nèi)導(dǎo)致肝硬化,但這種情況較為罕見(jiàn)。 脂肪肝患者應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝功能,控制體重,避免飲酒,保持健康飲食和適量運(yùn)動(dòng),以降低肝硬化風(fēng)險(xiǎn)。

  • 肝硬化晚期死前征兆

    肝硬化晚期死前征兆包括意識(shí)模糊、嘔血、極度乏力等。 肝硬化晚期患者肝功能嚴(yán)重受損,代謝廢物無(wú)法正常排出,血氨水平升高可能導(dǎo)致肝性腦病,表現(xiàn)為意識(shí)模糊、定向力障礙或昏迷。門靜脈高壓引發(fā)食管胃底靜脈曲張破裂時(shí),會(huì)出現(xiàn)嘔血或黑便,失血過(guò)多可致休克。由于肝臟合成功能衰竭,患者常伴有全身極度乏力、肌肉萎縮,皮膚可見(jiàn)明顯黃疸和蜘蛛痣。腹水進(jìn)行性增多可能導(dǎo)致呼吸困難,部分患者合并肝腎綜合征,表現(xiàn)為尿量銳減或無(wú)尿。 肝硬化晚期患者應(yīng)絕對(duì)臥床休息,限制蛋白質(zhì)攝入,避免粗糙食物刺激消化道,并立即就醫(yī)進(jìn)行對(duì)癥支持治療。

  • 肝硬化晚期一般還能活多長(zhǎng)時(shí)間

    肝硬化晚期患者的生存時(shí)間通常為1-3年,具體與并發(fā)癥控制、治療依從性及個(gè)體差異有關(guān)。 肝硬化晚期因肝臟廣泛纖維化導(dǎo)致功能嚴(yán)重受損,常見(jiàn)并發(fā)癥包括門靜脈高壓、腹水、肝性腦病和食管胃底靜脈曲張破裂出血。門靜脈高壓可引發(fā)脾功能亢進(jìn)和消化道出血,腹水易合并自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎,肝性腦病則表現(xiàn)為意識(shí)障礙和認(rèn)知功能下降。若出現(xiàn)肝腎綜合征或肝癌等終末期并發(fā)癥,生存期可能縮短至數(shù)月。通過(guò)規(guī)范抗纖維化治療、限制鈉鹽攝入、定期腹腔穿刺引流等措施,部分患者可延長(zhǎng)生存期。肝移植是唯一可能根治的手段,但受供體匹配和手術(shù)條件限制。 患者需嚴(yán)格戒酒并避免高蛋白飲食,定期監(jiān)測(cè)肝功能及腹部超聲,出現(xiàn)嘔血或意識(shí)改變應(yīng)立即就醫(yī)。

  • 酒精肝肝硬化晚期能活多久

    酒精肝肝硬化晚期患者的生存期通常為1-3年,具體時(shí)間與并發(fā)癥控制、治療依從性及個(gè)體差異有關(guān)。 酒精肝肝硬化晚期已進(jìn)入失代償期,門靜脈高壓和肝功能衰竭是主要致死原因。腹水、食管胃底靜脈曲張破裂出血、肝性腦病等并發(fā)癥會(huì)顯著縮短生存期。積極戒酒可延緩病情進(jìn)展,配合利尿劑如呋塞米片、人血白蛋白注射液等藥物控制腹水,或采用特利加壓素注射液預(yù)防消化道出血,能在一定程度上延長(zhǎng)生存時(shí)間。部分患者通過(guò)肝移植可獲得更長(zhǎng)期生存機(jī)會(huì),但需滿足嚴(yán)格的手術(shù)指征。 日常需嚴(yán)格禁酒并限制蛋白質(zhì)攝入,定期監(jiān)測(cè)肝功能及凝血指標(biāo),出現(xiàn)嘔血或意識(shí)障礙應(yīng)立即就醫(yī)。

  • 肝硬化指標(biāo)及正常范圍

    肝硬化指標(biāo)主要包括肝功能、影像學(xué)及病理學(xué)檢查,正常范圍需結(jié)合具體項(xiàng)目判斷。 肝功能檢查中谷丙轉(zhuǎn)氨酶正常值為7-40單位每升,谷草轉(zhuǎn)氨酶正常值為13-35單位每升,總膽紅素正常值為3.4-17.1微摩爾每升,白蛋白正常值為35-55克每升。凝血酶原時(shí)間國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值正常值為0.8-1.2。影像學(xué)檢查中超聲可顯示肝臟形態(tài)改變,CT或MRI可評(píng)估纖維化程度,瞬時(shí)彈性成像檢測(cè)肝臟硬度正常值小于7.3千帕。病理學(xué)檢查通過(guò)肝穿刺活檢可明確纖維化分期,正常肝臟組織無(wú)纖維間隔形成。 肝硬化患者需定期監(jiān)測(cè)上述指標(biāo),保持低脂高蛋白飲食,避免飲酒及肝毒性藥物。

  • 原發(fā)性膽汁淤積性肝硬化

    原發(fā)性膽汁淤積性肝硬化是一種慢性膽汁淤積性肝病,可能與自身免疫異常、遺傳因素、環(huán)境因素等有關(guān)。 原發(fā)性膽汁淤積性肝硬化多見(jiàn)于中年女性,早期可表現(xiàn)為疲勞、皮膚瘙癢等癥狀,隨著病情進(jìn)展可能出現(xiàn)黃疸、肝脾腫大等表現(xiàn)。該病可能與線粒體抗體陽(yáng)性、免疫系統(tǒng)攻擊小膽管等因素有關(guān),通常伴隨堿性磷酸酶升高、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶升高等實(shí)驗(yàn)室檢查異常。治療上可使用熊去氧膽酸膠囊、奧貝膽酸片等藥物改善膽汁淤積,嚴(yán)重者可考慮肝移植手術(shù)。 患者應(yīng)保持低脂飲食,避免飲酒,定期監(jiān)測(cè)肝功能指標(biāo),出現(xiàn)皮膚瘙癢時(shí)可使用爐甘石洗劑緩解癥狀。

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