小兒隱性脊柱裂可能會遺傳，但概率較低。隱性脊柱裂的發(fā)生與遺傳因素、環(huán)境因素等有關(guān)，多數(shù)情況下是多種因素共同作用的結(jié)果。

隱性脊柱裂是一種先天性脊柱發(fā)育異常，主要表現(xiàn)為椎管閉合不全，但表面皮膚完整。遺傳因素在隱性脊柱裂發(fā)病中起一定作用，如果父母中有一方患有隱性脊柱裂，子女患病概率會有所增加。環(huán)境因素如孕期葉酸缺乏、接觸有害物質(zhì)等也可能導(dǎo)致胎兒脊柱發(fā)育異常。多數(shù)隱性脊柱裂患者無明顯癥狀，僅在體檢時發(fā)現(xiàn)，部分患者可能出現(xiàn)遺尿、下肢感覺異常等表現(xiàn)。

少數(shù)情況下隱性脊柱裂具有明顯家族聚集性，這與特定基因突變有關(guān)。這類患者往往伴有更嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如大小便功能障礙、下肢運動障礙等。對于有家族史的人群，建議在孕前進(jìn)行遺傳咨詢，孕期加強產(chǎn)檢，必要時進(jìn)行針對性檢查。

建議家長關(guān)注孩子的生長發(fā)育情況，定期進(jìn)行體檢。若發(fā)現(xiàn)孩子有不明原因遺尿、步態(tài)異常等情況，應(yīng)及時就醫(yī)檢查。孕期女性應(yīng)注意補充葉酸，避免接觸輻射和有毒物質(zhì)，降低胎兒發(fā)育異常風(fēng)險。對于確診的隱性脊柱裂患兒，應(yīng)根據(jù)具體情況制定個體化治療方案，必要時進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。