再生障礙性貧血通常不會遺傳給下一代，該疾病多為后天獲得性因素導(dǎo)致。再生障礙性貧血可能與化學(xué)毒物接觸、電離輻射、病毒感染、免疫異常等因素有關(guān)，少數(shù)情況下與遺傳性疾病相關(guān)。

再生障礙性貧血屬于骨髓造血功能衰竭綜合征，主要發(fā)病機制為造血干細胞損傷或免疫異常攻擊造血系統(tǒng)。典型表現(xiàn)為全血細胞減少引發(fā)的貧血、感染和出血傾向。臨床診斷需結(jié)合血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查，治療方式包括免疫抑制劑、造血生長因子及造血干細胞移植。后天獲得性病例占絕大多數(shù)，這類患者不存在遺傳風(fēng)險，疾病由環(huán)境暴露或免疫紊亂觸發(fā)。

范可尼貧血、先天性角化不良等遺傳性疾病可能伴發(fā)骨髓衰竭表現(xiàn)，這類患者具有家族遺傳性。相關(guān)基因檢測可明確診斷，此類情況需通過遺傳咨詢評估后代風(fēng)險。臨床中遺傳因素導(dǎo)致的再生障礙性貧血不足百分之五，多數(shù)為常染色體隱性遺傳模式。

建議有家族史者孕前進行遺傳咨詢，孕期可通過絨毛取樣或羊水穿刺進行產(chǎn)前診斷。日常需避免接觸苯類化合物、電離輻射等危險因素，出現(xiàn)持續(xù)乏力、皮膚瘀斑等癥狀時及時就醫(yī)。確診患者應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑治療，定期監(jiān)測血常規(guī)變化。