遺傳性腎癌是指由特定基因突變導(dǎo)致且具有家族聚集性的腎癌類型，主要包括VHL綜合征、遺傳性乳頭狀腎細(xì)胞癌、Birt-Hogg-Dubé綜合征等。

1、VHL綜合征

VHL綜合征由VHL基因突變引起，表現(xiàn)為多器官腫瘤，腎癌多為雙側(cè)多發(fā)?；颊呖赡艹霈F(xiàn)視網(wǎng)膜血管瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細(xì)胞瘤等伴隨癥狀。治療需根據(jù)腫瘤大小選擇保留腎單位手術(shù)或靶向藥物，如舒尼替尼膠囊、帕唑帕尼片等。

2、遺傳性乳頭狀腎細(xì)胞癌

與MET基因突變相關(guān)，病理類型多為1型乳頭狀腎細(xì)胞癌。典型特征為雙腎多發(fā)病灶，可能合并甲狀腺髓樣癌。早期可通過射頻消融治療，進(jìn)展期需使用卡博替尼片等靶向藥物。

3、Birt-Hogg-Dubé綜合征

由FLCN基因突變導(dǎo)致，除腎腫瘤外常伴皮膚纖維毛囊瘤和肺囊腫。腎癌多為嫌色細(xì)胞型或混合型，需定期CT監(jiān)測(cè)，必要時(shí)行腎部分切除術(shù)。

4、遺傳性平滑肌瘤病腎癌

FH基因突變所致，女性患者易發(fā)子宮平滑肌瘤。腎癌侵襲性強(qiáng)，需早期干預(yù)，治療方案包括貝伐珠單抗注射液等抗血管生成藥物。

5、琥珀酸脫氫酶缺陷型腎癌

SDHB等基因突變引起，常見于年輕患者。腫瘤代謝特征明顯，PET-CT有助于診斷，治療可選用依維莫司片等mTOR抑制劑。

遺傳性腎癌患者需終身隨訪，建議一級(jí)親屬進(jìn)行基因檢測(cè)。日常應(yīng)避免吸煙、控制血壓，定期進(jìn)行泌尿系統(tǒng)超聲和增強(qiáng)CT檢查。出現(xiàn)血尿、腰痛等癥狀時(shí)及時(shí)就診，治療期間注意維持水電解質(zhì)平衡，合理補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白。對(duì)于育齡期患者，建議在專業(yè)遺傳咨詢指導(dǎo)下制定生育計(jì)劃。