對于闌尾炎來說，治療無疑是能讓患者康復(fù)的方法，而在治療闌尾炎的過程中，西藥治療是現(xiàn)在治療闌尾炎最為普遍的方法，而很多人對于闌尾炎的西藥治療不是那么明白，所以小編今天就為大家介紹一下闌尾炎的西藥治療，希望對于患者朋友能有所幫助。

1、5-氟脲嘧啶：本藥為1957年由DUSCHINSKY等合成，為嘧啶抗代謝類藥物。5-FU本身并無抗癌作用，在體內(nèi)需轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟-2-脫氧尿苷單磷酸而起作用。FDUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶。

2、自力霉素：1955年從STREPTOMYCESCAEPITOSUS的培養(yǎng)液中提取的一種具有抗腫瘤作用的抗生素。

3、呋喃氟尿嘧啶：本藥為1966年由HILLER等合成的5-FU衍生物，口服后主要在空腸和回腸吸收，經(jīng)門靜脈抵達(dá)肝臟。不但在肝細(xì)胞中經(jīng)細(xì)胞色素P-450微粒體酶系統(tǒng)分解為5-FU，而且也通過局部組織的可溶性酶分解為5-FU而起作用。

4、阿霉素：其抗癌譜廣，治療指數(shù)較高，為細(xì)胞周期非特異性藥物。本藥為肝臟代謝和膽道排匯，故肝功能減退者可產(chǎn)生嚴(yán)重毒性，應(yīng)減量應(yīng)用。本品對心臟有較強(qiáng)毒性，毒性的出現(xiàn)與總劑量有關(guān)。如總劑量在400毫克/米2則易影響心臟而出現(xiàn)心力衰竭。其他副作用為白細(xì)胞和血小板減少以及貧血。

5、阿糖胞苷：本藥為嘧啶類抗代謝藥物，需先經(jīng)磷酸化成為活性型方能起作用，抑制DNA聚合酶和干擾DNA的ARA-C為細(xì)胞周期特異性藥物，主要作用于S期，并對G1/S、S/G2邊界有延緩作用。由于本藥口服吸收較少，須靜脈滴注方能發(fā)揮療效。副作用主要為骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)如惡心、嘔吐等，偶可引起肝功能異常。

6、亞硝脲類：亞硝脲類藥物為細(xì)胞非特異性藥物，屬烷化劑。CCNU為口服藥，具脂溶性。口服吸收迅速，能透過血腦屏障。其副作用主要為延緩性骨髓抑制血小板的下降多在服藥后3-5周出現(xiàn)，而白細(xì)胞的減少在血小板下降后1-2周發(fā)生，停藥后可恢復(fù);同時(shí)可有食欲不振、惡心和嘔吐等胃腸道作用。因?yàn)榭沙霈F(xiàn)延緩性肝、腎功能損傷，肝、腎功能不全者慎用。