再生障礙性貧血早期發(fā)病多以貧血為主要癥狀，病情并不嚴重，只要科學(xué)施治，是能夠達到理想治愈目的的，如果施治不當(dāng)，就有可能加重病情，可發(fā)生頻繁的皮膚出血，甚至?xí)虺掷m(xù)高熱而發(fā)生死亡，所以治療該病一定要盡早，切不可等病情發(fā)展到重型再生障礙性貧血就追悔莫及了。那么什么是重型再生障礙性貧血？

醫(yī)學(xué)上把重型再生障礙性貧血稱之為高危病癥，這是因為該病可直接導(dǎo)致死亡的發(fā)生，這是因為可有皮膚出血而轉(zhuǎn)化至內(nèi)臟出血，以顱內(nèi)出血最為嚴重，臨床上約有百分之5的患者因為治療不當(dāng)而誘發(fā)白血病，多為粒單型。體征預(yù)示高危再障的是伴有明顯皮膚改變的多不合并腎臟畸形，但最終可轉(zhuǎn)變?yōu)?a target="_blank">鱗狀上皮癌或其他惡性腫瘤。經(jīng)過臨床觀察發(fā)現(xiàn)，獲得性再障預(yù)后的體征預(yù)示著高危再生障礙性貧血會因為病因而異。如對氯霉素會有特異反應(yīng)的或者由傳染性肝炎所引發(fā)的再生障礙性貧血，預(yù)后非常不好，但是由于氯霉素過量所引發(fā)的一般都可以恢復(fù)。

專家表示，該病的發(fā)展與患者自身的體征有很大的關(guān)系，一般體質(zhì)較差的人病情加重的程度就越快，一般高危再障患者體質(zhì)較弱，發(fā)病急，出血嚴重，血小板<20000/mm3，粒細胞<500/mm3，網(wǎng)織紅細胞極低或消失;骨髓增生明顯低下以淋巴細胞和非造血細胞為主;此類病兒約有百分之50以上于發(fā)病數(shù)月內(nèi)死于葡萄球菌敗血癥或卡氏肺囊蟲等感染或出血。病情進展比較緩慢，粒細胞與血小板減少都并不太嚴重，骨髓受累比較輕，對雄激素治療有反應(yīng)的，預(yù)后較好。骨髓移植后長期存活率可達百分之30到百分之60。

總之，一旦病情發(fā)展到重型再生障礙性貧血的話，就非常危險了，不僅極難治愈，甚至?xí)?dǎo)致死亡的發(fā)生，所以小編在這里提示廣大患者，治療該病最好是越早越好，在病情尚不嚴重的情況下，治愈的成功率也是非常高的。