鼻咽癌常用化療藥物有哪些呢？由于鼻咽癌的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率非常高，這就導(dǎo)致化療在鼻咽癌的治療中應(yīng)用還是比較廣泛的，本文就來跟大家介紹一下鼻咽癌的化療藥物。希望能給大家?guī)韼椭?/p>

博來霉素

博來霉素與鐵的復(fù)合物嵌入DNA，引起DNA單鏈和雙鏈斷裂。它不引起RNA鏈斷裂。作用的第一步是本品的二噻cuo環(huán)嵌入DNA的G-C堿基對(duì)之間，同時(shí)末端三肽氨基酸的正電荷和DNA磷酸基作用，使其解鏈。作用的第二步是本品與鐵的復(fù)合物導(dǎo)致超氧或羥自由基的生成，引起DNA鏈斷裂。

尼妥珠單抗

尼妥珠單抗是一種跨膜糖蛋白，分子量為170KD，其胞內(nèi)區(qū)具有特殊的酪氨酸激酶活性。體內(nèi)和體外研究顯示，尼妥珠單抗可阻斷EGFR與其配體的結(jié)合，并對(duì)EGFR過度表達(dá)的腫瘤具有抗血管生成、抗細(xì)胞增殖和促凋亡作用。

鹽酸博安霉素

博安霉素對(duì)多種小鼠移植性腫瘤包括肉瘤180、肝癌、艾氏癌(實(shí)體型)，食管癌SGA-73和黑色素瘤HP，均有非常顯著的抑制作用，抑瘤率達(dá)85-90％;。體外試驗(yàn)對(duì)數(shù)種人癌細(xì)胞株有明顯殺傷作用，其中尤其以對(duì)肝癌BEL-7402細(xì)胞的殺傷作用最強(qiáng)。博安霉素對(duì)在裸鼠移植的人體肝癌、胃癌和結(jié)腸癌均有顯著的抑制作用，腫瘤抑制率為74％-90％。本品對(duì)小鼠一次靜脈和肌肉給藥的LD50分別為97.8mg/Kg和70.5mg/Kg。狗和大鼠長期給藥后，

5氟尿嘧啶

由于5-FU是第一個(gè)根據(jù)一定設(shè)想而合成的抗代謝藥并在臨床上是目前應(yīng)用最廣的抗嘧啶類藥物，對(duì)消化道癌及其他實(shí)體內(nèi)有良好的療效，在腫瘤內(nèi)科治療中占有重要地位。本品需經(jīng)過酶轉(zhuǎn)化為5-氟脫氧尿嘧啶核苷酸而具有抗腫瘤活性。5-FU通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氫葉酸的一碳單位轉(zhuǎn)移給脫氧尿嘧啶核苷-磷酸合成胸腺嘧啶核酸一酸。5-FU對(duì)RNA的合成也有一定抑制作用。5-FU可以靜脈及腔內(nèi)注射。

順鉑

順鉑具有抗癌譜廣、作用強(qiáng)、與多種抗腫瘤藥有協(xié)同作用、且無交叉耐藥等特點(diǎn)，為當(dāng)前聯(lián)合化療中最常用的藥物之一，除了跟常用的化療藥物連用意外，目前比較常用的是跟中藥聯(lián)合配伍，如跟現(xiàn)代抗癌中藥護(hù)命素聯(lián)用，可以很好發(fā)揮中西醫(yī)的作用，效果更為明顯。順鉑是中心以二價(jià)鉑同兩個(gè)氯原子和兩個(gè)氨分子結(jié)合的重金屬絡(luò)合物，類似于雙功能烷化劑，可與DNA復(fù)制。DDP細(xì)胞最敏感，高濃度時(shí)抑制RNA及蛋白質(zhì)合成。本品對(duì)乏氧細(xì)胞作用，進(jìn)入人體后可擴(kuò)散通過帶電的細(xì)胞膜。目前認(rèn)為，DDP主要作用部位在DNA的嘌呤和嘧啶堿基。

鼻咽癌的化療的副作用無疑是比較大，應(yīng)用還需要進(jìn)步一步研究，也希望進(jìn)一步的研究能夠給鼻咽癌患者帶去希望。