新冠疫苗已經(jīng)研發(fā)出來(lái)有一段時(shí)間了，目前國(guó)內(nèi)已經(jīng)有上億人成功接種了，因此新冠疫情也得到了控制。不過(guò)由于新冠疫苗每天的產(chǎn)量是有限的，所以很多人還在等待之中，他們想知道疫苗到底是在哪里生產(chǎn)的。那么，中國(guó)新冠疫苗哪產(chǎn)的?今天就來(lái)為大家詳細(xì)的介紹一下。

中國(guó)新冠疫苗哪產(chǎn)的

在國(guó)內(nèi)已附條件上市的4款新冠疫苗中，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所及武漢生物制品研究所的兩款疫苗、北京科興中維的疫苗均屬于滅活疫苗，免疫程序均為兩針。而康希諾的腺病毒載體疫苗只需接種一針。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，接種該疫苗后14天，細(xì)胞免疫就達(dá)到高峰，體液免疫則在28天達(dá)到高峰，顯示出細(xì)胞免疫在其中發(fā)揮了很大作用。

另一款已經(jīng)在中國(guó)香港、中國(guó)澳門獲緊急使用認(rèn)可的是復(fù)星醫(yī)藥與德國(guó)BioNTech公司合作的mRNA(信使核糖核酸)疫苗，免疫程序也是兩針。據(jù)復(fù)星醫(yī)藥介紹，mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此mRNA疫苗不含病毒成分，沒有感染風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，mRNA疫苗具有研發(fā)周期短，能夠快速開發(fā)新型候選疫苗應(yīng)對(duì)病毒變異;體液免疫及T細(xì)胞免疫雙重的作用機(jī)制，免疫原性強(qiáng)，不需要佐劑，易于批量生產(chǎn)。

這幾種疫苗效果都是一樣的，不必糾結(jié)選哪種。根據(jù)方案，第一步主要針對(duì)部分重點(diǎn)人群，包括從事進(jìn)口冷鏈、口岸檢疫、船舶引航、航空空勤、生鮮市場(chǎng)、公共交通、醫(yī)療疾控等感染風(fēng)險(xiǎn)比較高的工作人員，以及前往中高風(fēng)險(xiǎn)國(guó)家或者地區(qū)去工作或者學(xué)習(xí)的人員，盡力緩解輸入性疫情防控的壓力，降低本土病例發(fā)生和國(guó)內(nèi)疫情暴發(fā)的風(fēng)險(xiǎn);第二步，隨著疫苗獲批上市，或疫苗產(chǎn)量逐步提高，將會(huì)有更多的疫苗投入使用，通過(guò)有序開展預(yù)防接種，符合條件的群眾都能實(shí)現(xiàn)應(yīng)接盡接，逐步構(gòu)筑起人群的免疫屏障，來(lái)阻斷新冠病毒在國(guó)內(nèi)的傳播。

中國(guó)新冠疫苗介紹

研究表明，大規(guī)模新型冠病毒滅活疫苗(Vero細(xì)胞)進(jìn)行緊急使用后，一般反應(yīng)的發(fā)生率較低，未見嚴(yán)重不良反應(yīng)，疫苗具有良好的安全性。國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京制品研究所、武漢生物制品研究所新冠疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床階段性研究結(jié)果均顯示，新冠滅活疫苗接種后安全性良好，未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。2劑疫苗接種后28天，抗新冠病毒中和抗體4倍增長(zhǎng)率接近100%。

分析結(jié)果顯示，“疫苗接種信息采集系統(tǒng)”共收集到519543人次接種信息，監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)信息5164條，總不良反應(yīng)發(fā)生率為1.06%，局部不良反應(yīng)發(fā)生率為0.37%，全身不良反應(yīng)發(fā)生率為0.69%。參考腸道病毒71型(EV71)滅活疫苗上市后大人群接種安全性分析結(jié)果，EV71滅活疫苗總不良反應(yīng)發(fā)生率為1.079%~3.310%。甲型肝炎滅活疫苗在成人和兒童中的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為2.90%~35.56%。

滅活疫苗作為所有研發(fā)技術(shù)路線中最傳統(tǒng)、最經(jīng)典的疫苗制備方式，甲型肝炎滅活疫苗、狂犬病疫苗和Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗等滅活疫苗在大規(guī)模人群中的應(yīng)用，已經(jīng)證明滅活疫苗具有良好的安全性和有效性。另外，腺病毒載體技術(shù)在疫苗領(lǐng)域的研究和應(yīng)用由來(lái)已久，涉及疾病類型非常廣泛。據(jù)康希諾生物股份公司董事長(zhǎng)宇學(xué)峰介紹，他們的新冠疫苗克威莎TM項(xiàng)目2020年1月20日立項(xiàng)，3月16日在全球率先開展臨床研究，并且在國(guó)內(nèi)獲批之前，在墨西哥、巴基斯坦已經(jīng)獲得了緊急使用授權(quán)。