已經(jīng)接種了新冠疫苗的人就知道，新冠疫苗有不同的品牌，有些品牌需要接種者打兩針，并且第一針與第二針之間有較長的時間間隔，有些品牌需要接種者打三針，這種疫苗主要是重組疫苗。那么，對不同品牌的新冠疫苗安全性比較，哪種比較安全系數(shù)高呢？一起來看看這個問題。

新冠疫苗安全性比較

我國目前已經(jīng)接種了超過6200萬劑次新冠疫苗，根據(jù)國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制在新聞發(fā)布會上的信息表明，我國新冠疫苗安全性良好，異常反應(yīng)總的發(fā)生率，跟常規(guī)接種的滅活疫苗接近，主要的表現(xiàn)是一些局部的疼痛、局部的硬結(jié)這樣一些情況。

輕度發(fā)熱的病例不到0.1%，過敏反應(yīng)等比較嚴重的不良反應(yīng)發(fā)生率大約為百萬分之二，至今尚未發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)死亡、嚴重殘疾及群體性預(yù)防接種事件。截至2021年3月11日，浙江省累計接種新冠疫苗317萬余劑次，據(jù)異常接種反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)統(tǒng)計分析，接種后累計報告疑似異常接種反應(yīng)（簡稱：AEFI）發(fā)生率為5.32/萬，而全省2020年其他疫苗AEFI報告發(fā)生率為6.02/萬；而且報告的疑似異常接種反應(yīng)大部分為一般反應(yīng)。

所謂的一般反應(yīng)是指受種者發(fā)生的一過性、輕微的機體反應(yīng)，如接種部位紅腫、硬結(jié)、疼痛等局部反應(yīng)，輕度發(fā)燒、乏力、頭痛等全身反應(yīng)；目前真正被確認為嚴重異常反應(yīng)的發(fā)生率只有百萬分之二，并經(jīng)治療后好轉(zhuǎn)痊愈，目前全省未監(jiān)測到死亡、嚴重殘疾和群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)事件。經(jīng)對浙江現(xiàn)有監(jiān)測信息結(jié)果分析，提示本次新冠疫苗及接種整體安全可靠。

以下幾種不宜或謹慎接種的情況

明確對疫苗成分既往有過敏者不能接種；如果接種第一劑次疫苗出現(xiàn)嚴重過敏反應(yīng)，且不能排除是疫苗引起的，則不建議接種第二劑次；既往發(fā)生過嚴重過敏反應(yīng)者（如急性過敏反應(yīng)、血管神經(jīng)性水腫、呼吸困難者）不能接種；患有嚴重神經(jīng)系統(tǒng)疾病者（如橫貫性脊髓炎、格林巴利綜合癥、脫髓鞘等）不能接種；糖尿病患者及有驚厥、癲癇、腦病或精神疾病史或家族史者需謹慎接種；患有血小板減少癥者或者出血性疾病者，需謹慎接種；注射人免疫球蛋白者應(yīng)至少間隔1個月以上接種新冠疫苗，以免影響免疫效果。

當然，當導(dǎo)致禁忌的情況不再存在時，可以在晚些時候再來接種疫苗。