現(xiàn)在新的冠狀病毒在世界范圍內(nèi)蔓延，確診人數(shù)每天都在增加。你覺(jué)得奇怪嗎？為什么新冠狀病毒的傳播能力這么強(qiáng)？那么，讓我們和起調(diào)查一下吧。

冠狀病毒基因組有兩個(gè)容易發(fā)生突變的區(qū)域，即代碼刺激蛋白和輔助蛋白的基因區(qū)域。冠狀病毒試圖與新的受體結(jié)合逃避免疫反應(yīng)，冠狀病毒在這兩個(gè)基因地區(qū)發(fā)生了很多復(fù)印錯(cuò)誤，促進(jìn)了病毒的進(jìn)化，最終冠狀病毒從一個(gè)物種傳染給另一個(gè)物種的能力很強(qiáng)。新冠狀病毒有兩個(gè)基因區(qū)域容易突變，跨物種感染力強(qiáng)。

新冠狀病毒利用高糖基化的同源三聚體s蛋白進(jìn)入宿主細(xì)胞的研究。s蛋白經(jīng)過(guò)多種結(jié)構(gòu)排列，將病毒融入宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜。該過(guò)程包括病毒S1亞基結(jié)合宿主細(xì)胞受體，引起三聚體不穩(wěn)定性的發(fā)生，S1亞基脫落S2亞基形成了高度穩(wěn)定的融合結(jié)構(gòu)。為了感染宿主細(xì)胞，S1亞基中的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域(RBD)經(jīng)歷鉸鏈般的構(gòu)象移動(dòng)，隱藏或暴露受體結(jié)合的重要位置。

研究人員的報(bào)道指出，新冠狀病毒s蛋白和宿主細(xì)胞膜的結(jié)合過(guò)程被稱為弗林蛋白酶的宿主細(xì)胞酶激活。弗林蛋白酶在很多人體組織中，包括肺、肝、小腸，這意味著病毒有可能攻擊多個(gè)器官。兩者在激活場(chǎng)所存在爭(zhēng)議，但學(xué)術(shù)界認(rèn)為新冠狀病毒的S蛋白和宿主細(xì)胞中的受體血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2)的結(jié)合更加緊密，新冠狀病毒更容易傳播。

某研究結(jié)果顯示，2019年底首次檢測(cè)到SARS-CoV-2時(shí)，對(duì)人類有很高的適應(yīng)性，其程度與流行末期的SARS-CoV相似。同時(shí)，研究人員還沒(méi)有檢測(cè)到人類適應(yīng)性差的SARS-CoV-2病毒進(jìn)化前體和進(jìn)化分支。這意味著新冠狀病毒在傳播之初具有很強(qiáng)的人類適應(yīng)性和傳染性。因此，研究人員強(qiáng)調(diào)，其二次暴發(fā)的可能性很高，必須引起國(guó)際社會(huì)的關(guān)注，明確其來(lái)源，防止二次暴發(fā)。