系膜增生性腎小球腎炎，是根據(jù)光鏡所見的一種病理形態(tài)學診斷的腎炎，是一組以彌漫性腎小球系膜細胞增生，及不同程度系膜基質(zhì)增多為主要特征的腎小球疾病，引起膜膜型腎盂腎炎病因有哪些？以下就是關于膜型腎盂腎炎病因的具體介紹：

一、病因?qū)W

本病為多病因所致。特發(fā)性膜性腎病約占成人腎病綜合征的百分之五十左右。本節(jié)主要介紹特發(fā)性膜性腎炎，在診斷上需除外，伴發(fā)于其他各種原因的膜性腎病：①藥物：青霉胺、金、巰甲丙脯酸等。②結(jié)締組織?。喝绺稍锞C合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡。③混合性結(jié)締組織病等。④感染抗原及某些寄生蟲：如瘧疾、血吸蟲等。⑤肝炎病毒：乙肝病毒所致乙肝相關性腎炎（HBV-ASGN）、丙肝病毒性膜性腎病。⑥惡性實體腫瘤：在大于60歲的膜性腎病患者中，約百分之二十二的人存在惡性腫瘤，而癌性相關性腎炎中，最常見為膜性腎病占百分六十至七十。常見的腫瘤如：肺、乳腺、胃腸道、卵巢、腎細胞癌、淋巴瘤、白血病及類肉瘤等。⑦其他伴隨的可有：糖尿病、結(jié)節(jié)病、甲狀腺炎、重癥肌無力、鐮狀紅細胞貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、多發(fā)性結(jié)節(jié)性多動脈炎、壞疽性膿皮病及大皰性天皰瘡等。

二、發(fā)病機理

本病為免疫復合物長期、緩慢沉積于上皮細胞下（又稱慢性免疫復合物沉積病）。一般不引起炎癥細胞反應，而通過補體的終末成分C3b～C9是補體的攻膜系統(tǒng)，導致基底膜損傷。免疫熒光顯示有顆粒狀IgG、C3沉積于腎小球基底膜。Dixon等在動物實驗中，以每日2mg低劑量異性蛋白注入家兔產(chǎn)生慢性血清病，循環(huán)免疫復合物沉積導致膜性腎病。

本病基底膜上皮側(cè)免疫復合物主要原位形成，抗原可為事先“植入”，也可是臟層上皮細胞表面糖蛋白與相應的抗體在上皮細胞表面形成免疫復合物，而脫落于基底膜上。

細胞介導的免疫功能障礙亦是本病的免疫學特征之一。有資料提示：尤其在腎病綜合征發(fā)作期，T淋巴細胞亞群的異常，如CD4，CD8細胞的百分數(shù)和絕對值異常，前者偏高，后者減少。

以上是對膜型腎盂腎炎病因的了解，如何患有這種疾病，就得及時去正規(guī)醫(yī)院檢查，接受正確的治療，才能更好的控制病情的發(fā)展。