很多患者對于多囊腎并不是很了解，所以也不清楚自己怎么就得了這個病，多囊腎是十分多見的腎臟方面的疾病了，危害了較多人的腎部健康，同時也會帶給患者朋友很多的困擾，因此大家要將多囊腎疾病的發(fā)病因素重視起來才可以，那么是什么樣的因素會誘發(fā)多囊腎的出現(xiàn)呢，看一下什么是多囊腎介紹吧。

多囊腎的病因：

多囊腎的病因是基因缺失。其中成年型多囊腎常是16號染色體的基因缺失，偶然是由4號染色體的基因缺失，是外顯率為百分百的顯性遺傳，因此，單親的染色體缺失將使其子女有百分之50的可能性遺傳該疾病。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳，父母雙方均有該病的基因改變才能使其子女發(fā)病，發(fā)病概率為百分之25。

本病與遺傳有關(guān)的證據(jù)有buck等曾報道一家8個兄弟姐妹，其中有6人均為腎囊腫，其父親和叔父亦因尿毒癥而死亡，其下一代又有5人患有腎病;brasck等報道1家族4代均發(fā)現(xiàn)多囊腎;reason等曾經(jīng)報道孿生子均患此病;crawford報道，一個40人的家族中有17人發(fā)現(xiàn)多囊腎。本病百分之七十到九十為雙側(cè)性，在lejars報道的62例中，僅3例為單側(cè);oickinson報道單側(cè)與雙側(cè)之比為1∶26;大體標(biāo)本檢查時見多囊腎體積較正常腎增大2～3倍以上，曾有報道1例雙側(cè)多囊腎重達(dá)14436g，schacht報道1個囊腫腎為7248g。多囊腎的外表多呈不規(guī)則的囊狀結(jié)節(jié)，切面見無數(shù)大小不等的囊腫呈蜂窩狀。

嬰兒型(potter型)多囊腎的囊腔呈針頭大小，囊腫之間，腎組織甚少，囊腫增大時，腎實(shí)質(zhì)因被壓迫而萎縮，故髓質(zhì)與皮質(zhì)的發(fā)育不全，囊腔內(nèi)含有黃棕色黏液性、膿性或血樣液體等，囊腫與腎盂之間互不連通;成人型囊腫間正常腎組織極為豐富，而且能與腎盂連通(成人型即potter型)。kasper等曾報道potter型多囊腎，大都為左側(cè)腎，一般無臨床癥狀，也可有腎盂輸尿管梗阻或閉鎖等，而其他兩型腎盂及輸尿管常因被壓迫而變狹窄，但并不阻塞;小葉間的動脈分支亦有受到顯著壓迫之征象，囊壁為立方形上皮細(xì)胞所組成，具有分泌功能，其下有許多小的動脈，這些血管可因壓力增加、破裂而引起血尿。

先天的發(fā)育不良，先天發(fā)育不良可產(chǎn)生多種疾病，對于囊腫性腎病而言，主要可造成髓質(zhì)海綿腎、發(fā)育不良性多囊腎病等，先天發(fā)育異常的基因一般沒有異常，因此它與基因遺傳或基因突變是有區(qū)別的。各種感染，感染可使身體內(nèi)部環(huán)境發(fā)生異常變化，從而產(chǎn)生有利于囊腫基因發(fā)生變化的環(huán)境條件，使囊腫的內(nèi)部因素活性增強(qiáng)，這樣便可促進(jìn)囊腫的生長，而身體任何部位的任何感染，又會通過血液進(jìn)入腎臟從而影響囊腫，如囊腫發(fā)生感染，則除了使臨床癥狀加劇外，還會促使囊腫進(jìn)一步加快生長速度，并使腎功能損害加重等。

常見的感染有上呼吸道感染、尿路感染、腸胃道感染等等，即不管是細(xì)菌感染還是病毒感染，均可對囊腫產(chǎn)生很大影響。基因突變(非遺傳)，多囊腎大多是通過父母基因遺傳的，分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳，但是也有一部分多囊腎患者既非父母遺傳，也不屬于先天發(fā)育不良性多囊腎病，而是胚胎形成時的基因突變。在胚胎形成過程中，由于各種因素的影響，使基因發(fā)生突變而形成了多囊腎。

多囊腎的病因就是這些知識了，因此我們要將多囊腎疾病引起高度的重視，必須要提防此病的出現(xiàn)，而且要做好多囊腎的預(yù)防工作，我們應(yīng)當(dāng)注意飲食方面的調(diào)理，而且還要加強(qiáng)疾病的護(hù)理工作，大家應(yīng)當(dāng)注意多休息才可以。