佝僂病這個(gè)疾病在過去是比較常見的，由于過去的醫(yī)學(xué)方面不是比較發(fā)達(dá)，這個(gè)疾病也是很嚴(yán)重的，患病的都是一些嬰幼兒比較多，可是很多的家長(zhǎng)都不太了解這個(gè)疾病，大家都在問：“佝僂病是基因遺傳病嗎？”下面我們從佝僂病的病因看一下。

1、日照不足

皮膚內(nèi)7-脫氫膽固醇需經(jīng)波長(zhǎng)為296-310nm的紫外線照射始能轉(zhuǎn)化為維生素D3，因紫外線不能通過玻璃窗，故嬰幼兒缺乏戶外活動(dòng)即導(dǎo)致內(nèi)源性維生素D生成不足;大城市中高大建筑可阻擋日光照射，大氣污染如煙霧、塵埃亦會(huì)吸收部分紫外線;冬季日照短、紫外線較弱，容易造成維生素D缺乏。

2、攝入不足

天然食物中含維生素D較少，不能滿足需要;乳類含出生素D量甚少，雖然人乳中鈣磷比例適宜(2：1)，有利于鈣的吸收，但母乳喂養(yǎng)兒若缺少戶外活動(dòng)，或不及時(shí)補(bǔ)充魚肝油、蛋晃、肝泥等富含維生素D的輔食，亦易患佝僂病。

3、生長(zhǎng)過速

早產(chǎn)或雙胎嬰兒體內(nèi)貯存的維生素D不足，且出生后生長(zhǎng)速度快，需要維生素D多.易發(fā)生維生素D乏性佝僂病。生長(zhǎng)遲緩的嬰兒發(fā)生佝壓病者較少。

4、疾病因素

多數(shù)胃腸道或肝膽疾病會(huì)影響維生素D的吸收，如嬰兒肝炎綜合征、先天性膽道狹窄或閉鎖、脂肪瀉、胰腺炎、慢性腹瀉等;嚴(yán)重肝、腎損害亦可致維生素D羥化障礙、生成量不足而引起佝僂病。

5、維生素D依賴性佝僂病為常染色體隱性遺傳綜合征，Ⅰ型為25-(OH)D1Α羥化酶的功能受損，Ⅱ型系基因突變致1，25-(OH)2D受體損害。

以上為大家介紹的是關(guān)于佝僂病的一些患病原因，通過了解我們知道該病是有遺傳傾向的，所以雖然現(xiàn)在醫(yī)學(xué)比較發(fā)達(dá)這個(gè)疾病已經(jīng)很少見了，那么我們對(duì)于這個(gè)基本也不要太疏忽，及時(shí)的預(yù)防還是很有必要的，所以要多了解這個(gè)疾病的患病原因。