血友病的危害性極強(qiáng),很多的人會(huì)出現(xiàn)血友病的癥狀,遭受到了血友病的侵害,該病的出現(xiàn)要積極的進(jìn)行治療才可以,大家必須要多了解一些血友病的治療措施才行,來(lái)看看有效治療血友病的辦法會(huì)有哪些呢,希望能幫助到大家。
血友病的治療辦法:
因子ⅷ、ⅸ濃縮劑為凍干制品,每單位因子ⅷ、ⅸ活性相當(dāng)于1ml正常人新鮮血漿內(nèi)平均的活性。每瓶?jī)?nèi)含200u,每千克體重注入1u的因子ⅷ,可使體內(nèi)ⅷ因子的活性升高2%,但注入每1u因子ⅸ僅提高活性0.5%~1%。因子ⅷ及ⅸ在循環(huán)中的半衰期短,必須每12h補(bǔ)充1次,以維持較高因子水平,控制出血
嚴(yán)重的關(guān)節(jié)或肌肉出血要用夾板進(jìn)行某種程度的固定以防止有病的肢體變形。各種夾板都可用,而且很多夾板是非常容易制作的。病人必須學(xué)會(huì)怎樣使用夾板和用多長(zhǎng)的時(shí)間。長(zhǎng)時(shí)間的使用夾板會(huì)引起肌肉萎縮和關(guān)節(jié)不穩(wěn)定。
外科治療:有關(guān)節(jié)出血者應(yīng)在替代治療的同時(shí),進(jìn)行固定及理療等處理。對(duì)反復(fù)關(guān)節(jié)出血而致關(guān)節(jié)強(qiáng)直及畸形的患者,可在補(bǔ)充足量凝血因子的前提下,行關(guān)節(jié)成型或人工關(guān)節(jié)置換術(shù)。
血友病的病因:
因子Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同,但女性傳遞者中,因子Ⅸ水平較低,有出血傾向。
因子X(jué)1缺乏,均導(dǎo)致血液凝血活酶形成發(fā)生障礙,凝血酶原不能轉(zhuǎn)變?yōu)槟?,纖維蛋白原也不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白而易發(fā)生出血。而發(fā)生血友病的成因有很多,而血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子ㄈ狽ξ典型的性聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病,控制因子凝血成分合成的基因位于x染色體。
患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者?;颊吣行耘c傳遞者女性婚配,所生男孩半數(shù)有血友病,所生女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為傳遞者。
約30%無(wú)家族史,基因突變可能就是引起血友病的原因。
綜合了解到了上面的知識(shí)之后,大家已經(jīng)認(rèn)識(shí)到了治療血友病的辦法有哪些了,血友病是相當(dāng)可怕的,而且它的出現(xiàn)帶給我們的傷害是十分嚴(yán)重的,大家需要將血友病關(guān)注起來(lái),自己出現(xiàn)了相關(guān)的癥狀之后,及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行治療。
血友病不是白血病。血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病,白血病是造血系統(tǒng)的惡性腫瘤性疾病。 1、病因不同 血友病由...
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