對于多囊腎，相信人們并不陌生，這種疾病的發(fā)病率很高，如何治療是很多多囊腎患者及其家屬都尤為關(guān)心的問題。多囊腎對人體的危害是不言而喻的，它不同于普通的腫瘤，是一種特異性疾病。該病可導(dǎo)致腎臟的皮質(zhì)和髓質(zhì)出現(xiàn)多個囊腫，常為雙腎一起發(fā)病，單側(cè)病變較為罕見。且看腎病專家是怎么說的。
臨床研究報告指出：家族聚集性是多囊腎的一大特點。該病是具有遺傳傾向的，可以被遺傳給自己的子女及其后代，它屬于一種遺傳性腎臟疾病。基因缺失是多囊腎主要病因，其中成年型多囊腎常是16號染色體的基因缺失，偶然是由4號染色體的基因缺失，是外顯率為100%的顯性遺傳，因此，單親的染色體缺失將使其子女有50%的可能性遺傳該疾病。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳，父母雙方均有該病的基因改變才能使其子女發(fā)病，發(fā)病概率為25%。
另外，多囊腎還有一個特點，也是不同于普通腎囊腫疾病的，那就是該病一般都是雙腎一起發(fā)病，單側(cè)腎發(fā)生病變的較為罕見。正常成人單個腎臟的重量約為150g。在無癥狀的成年多囊腎患者，單個多囊腎的重量平均為256g;在有癥狀的成年多囊腎患者，單個多囊腎的重量平均為465g。
在成年型多囊腎，腎臟常見彌漫性囊腫，不論腎皮質(zhì)和髓質(zhì)均布滿大小不等的囊腫，形似一串葡萄。
上述的內(nèi)容就是介紹了多囊腎與遺傳密切相關(guān)，應(yīng)注意本病與普通腎囊腫疾病的鑒別診斷，基因缺失是其主要病因。多囊腎一進發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時治療，以免病情進一步發(fā)展，發(fā)生惡變。祝您早日康復(fù)！
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