從我們出生開始,疾病就是一個(gè)我們必須要面對的事實(shí),因?yàn)槊總€(gè)人的身體抵抗能力不同,生活方式也不同,一些疾病對人體傷害也是因人而異的。
硬皮病患者若是學(xué)會(huì)正確的鑒別方法和科學(xué)合理的身體護(hù)理常識,那么對身體健康的恢復(fù)是非常有利的?,F(xiàn)在,小編就給大家介紹一下如何鑒別:
一、局限性硬皮病需與下列諸病鑒別:
1.斑萎縮早期損害為大小不一,呈皮色或青白色,微凹或隆起,表面起皺,觸之不硬。
2.萎縮性硬化性苔蘚皮損為淡紫色發(fā)亮的扁平丘疹,大小不一,常聚集分布,但不互相融合,表面有毛囊角質(zhì)栓,有時(shí)發(fā)生水皰,逐漸出現(xiàn)皮膚萎縮
二、系統(tǒng)性硬化癥需與下列諸病鑒別:
1.成人硬腫病:皮損多從頭頸開始向肩背部發(fā)展,真皮深層腫脹和僵硬。局部無色素沉著,亦無萎縮及毛發(fā)脫落表現(xiàn),有自愈傾向。
2.混合結(jié)締組織?。夯颊呔哂邢到y(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎或多發(fā)性肌炎等病的混合表現(xiàn),包括雷諾氏現(xiàn)象,面、手非凹陷性浮腫,手指呈臘腸狀腫脹,發(fā)熱,非破壞性多關(guān)節(jié)炎,肌無力或肌痛等癥狀。
浸出性核抗原(ENA)和RNP的抗體均可呈高滴度陽性反應(yīng)。
3.化學(xué)物、毒物所致硬皮病樣綜合征接觸聚氯乙烯、苯等化學(xué)物,以及食用毒性油或某些藥物和接受硅膠乳房隆起術(shù)的人可以出現(xiàn)硬皮以及硬皮病的某些其他癥狀。但這些人臨床無典型的硬皮病表現(xiàn),血清中無特異的自身抗體,停止接觸,癥狀可漸消失,易與硬皮病鑒別。

通過以上的資料,相信經(jīng)過小編的詳細(xì)介紹,大家對如何鑒別硬皮病也有了一定的了解,掌握一些鑒別方法以后,大家千萬不要掉以輕心,要注意養(yǎng)成科學(xué)合理的飲食和衛(wèi)生習(xí)慣,不要讓硬皮病有乘虛而入的機(jī)會(huì)。
硬皮病目前無法徹底治愈,但可通過系統(tǒng)性硬化癥控制方案、免疫調(diào)節(jié)治療、血管活性藥物干預(yù)及器官功能支持等方式緩解癥狀...
手指硬皮病可能由遺傳因素、環(huán)境刺激、免疫異常、血管病變等原因引起。 1、遺傳因素 部分患者存在家族遺傳傾向,可能...
皮膚角質(zhì)化硬皮病是一種以皮膚角質(zhì)層異常增厚、硬化為主的慢性皮膚病,主要包括尋常型魚鱗病、掌跖角化癥、毛周角化癥等...
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局限性硬皮病通常不影響患者自然壽命,預(yù)后較好。疾病進(jìn)展主要與皮膚受累范圍、內(nèi)臟是否受累、治療及時(shí)性等因素相關(guān)。 ...
局限性硬皮病多數(shù)患者通過規(guī)范治療可有效控制病情。治療方法主要有糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制劑治療、物理治療及局部護(hù)理...
硬皮病患者可以適量食用水果,但需注意選擇低酸度、高抗氧化性的品種,如香蕉、藍(lán)莓、梨、蘋果等,避免柑橘類等可能刺激...
系統(tǒng)性硬皮病可通過免疫抑制劑治療、血管擴(kuò)張藥物、物理康復(fù)訓(xùn)練、肺纖維化干預(yù)等方式治療。系統(tǒng)性硬皮病通常由自身免疫...
環(huán)磷酰胺可用于治療硬皮病(系統(tǒng)性硬化癥),主要通過抑制免疫反應(yīng)減輕皮膚和內(nèi)臟纖維化,常用藥物包括環(huán)磷酰胺注射劑、...