皮肌炎臨床癥狀表現(xiàn)在哪幾個方面呢?皮肌炎是一種自身免疫系統(tǒng)彌漫性疾病，不同患者的臨床癥狀表現(xiàn)都不是相同的，臨床上根據(jù)損害器官的不同分為以下四種臨床表現(xiàn)：

1、心臟病變：尸檢資料顯示近1/4患者有心肌炎。動態(tài)心電圖觀察PM/DM患者，多為ST-T改變?？沙霈F(xiàn)房性、室性心律失常，房室傳導(dǎo)阻滯或束枝傳導(dǎo)阻滯，嚴(yán)重者可出現(xiàn)心力衰竭。激素對心臟病變有效，發(fā)生充血性心力衰竭、房室傳導(dǎo)阻滯者預(yù)后較差。

2、皮膚病變：皮肌炎都有皮膚病變。在臨床上皮膚的病變差異較大，并且皮損程度與肌肉病變程度也常不平行，發(fā)生時間也不一定，皮損和肌炎可以同時發(fā)生，也可以先后發(fā)生，同時發(fā)生者約占25％，皮損發(fā)生在前約占50％，而首先發(fā)生肌無力現(xiàn)象者僅占15％。皮肌炎的皮疹呈多樣性，但典型皮疹為面、頸、前胸上部V字區(qū)彌漫性紅斑，以及關(guān)節(jié)伸側(cè)面紅斑鱗屑性皮疹，疹中間部位可以出現(xiàn)萎縮。

3、肺部病變：臨床統(tǒng)計，大約5％-10％患者發(fā)生間質(zhì)性肺纖維化，出現(xiàn)肺功能障礙，氣短、呼吸困難出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的患者，臨床表現(xiàn)多種多樣。急性間質(zhì)性肺病可有發(fā)熱、干咳呼吸困難、紫紺，并不一定出現(xiàn)肌無力現(xiàn)象，但病情進展迅速，出現(xiàn)呼吸衰竭，常可在6個月內(nèi)死亡。慢性間質(zhì)性肺病者起病緩慢而隱匿，出現(xiàn)干咳、進行性呼吸困難，易伴發(fā)肺部感染，大多伴有肌無力現(xiàn)象，早期體征不明顯。

肺部x線檢查，在急性期以毛玻璃、顆粒狀、結(jié)節(jié)狀陰影為主;在向纖維化過度時則以網(wǎng)狀、線狀為主;在晚期主要是輪狀或蜂窩狀陰影，可見肺實質(zhì)縮小，肺門增大，肺不張，胸膜增厚，胸腔積液，右心擴大，心胸比例異常等表現(xiàn)。肺功能檢查呈順應(yīng)性下降。另外，由于咽部肌群無力，可出現(xiàn)咽下困難，易致吸入性肺炎。

4、肌肉病變：幾乎所有患者都累及橫紋肌而出現(xiàn)肌無力現(xiàn)象。任何部位的肌肉均可發(fā)病，但以四肢近端肌肉，頸部屈肌，脊柱旁肌肉，咽部肌肉等受累最為常見，偶見面部肌肉受累。本病起病多較隱襲，病情大多于數(shù)周或數(shù)月發(fā)展至高峰，一般病人從感到無力到去醫(yī)院就診多為3-6個月;少數(shù)是急性或亞急性發(fā)作。患者除有肌無力外，還伴有肌痛和(或)肌肉壓痛

通過上述皮肌炎臨床癥狀從四個方面的介紹，相信各位對其已經(jīng)有所了解，如果發(fā)現(xiàn)自身已經(jīng)出現(xiàn)有以上介紹的四種癥狀中的一種或是兩種，都要及早地到正規(guī)的醫(yī)院進行檢查、診斷和對癥對因的皮肌炎治療。