作為曾經(jīng)患有法洛四聯(lián)癥的人來說，都知道這種疾病會對身體產(chǎn)生什么樣的危害，并且了解疾病的產(chǎn)生和遺傳因素有一定的關(guān)系，所以就會比較擔心這種疾病會不會遺傳給孩子，那么，法洛四聯(lián)癥治愈后還會有遺傳性嗎?一起來了解一下吧。
法洛四聯(lián)癥是存活嬰兒中最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，其發(fā)病率占各類先天性心臟病的10%—15%。法洛四聯(lián)癥由以下4種畸形組成：①肺動脈狹窄：以漏斗部狹窄多見，其次為漏斗部和辦膜合并狹窄，狹窄程度可隨年齡而加重；②室間隔缺損：多屬高位膜部缺損；③主動脈騎跨：主動脈騎跨于左、右兩心室之上，隨著主動脈發(fā)育，右跨現(xiàn)象可逐漸加重，約25%病人為右位主動脈弓；④右心室肥厚：為肺動脈狹窄后右心室負荷增加的結(jié)果。以上4種畸形中以肺動脈狹窄最重要，對患兒的病理生理和臨床表現(xiàn)有重要影響。
法洛四聯(lián)癥是一種先天性心臟病，需要手術(shù)治療。只要手術(shù)成功的話，一般來講是不影響任何功能的。就屬于正常人的。法洛四聯(lián)癥的患者只要進行定期復(fù)查，心功能沒有問題的話，是可以結(jié)婚，生育的。這種疾病不是遺傳性疾病，通常是不會遺傳的。一般認為是由于懷孕期間接觸了某些有害的物質(zhì)，或應(yīng)用了某些藥物所致。
當然這并不是絕對的，有些健康的夫婦也會生下法洛四聯(lián)癥的患兒，先天性心臟病具有一定程度的家族聚集趨勢，可能因父母生殖細胞、染色體畸變所引起。遺傳學研究認為，多數(shù)的先天性心臟病是由多個基因與環(huán)境因素相互作用所形成。所以，凡事以小心為好，做好孕期的檢查預(yù)防工作是非常重要的。
法洛四聯(lián)癥與右室雙出口是兩種不同的先天性心臟病，主要區(qū)別在于解剖結(jié)構(gòu)異常和血流動力學改變。法洛四聯(lián)癥包含室間隔缺...
法洛四聯(lián)癥通常需要分階段進行1-3次手術(shù)，具體次數(shù)取決于患兒病情嚴重程度、手術(shù)時機選擇及術(shù)后恢復(fù)情況。手術(shù)方案主...
胎兒法洛四聯(lián)癥可以出生，但需根據(jù)病情嚴重程度及出生后醫(yī)療干預(yù)條件綜合評估。法洛四聯(lián)癥是一種先天性心臟病，主要包括...
法洛四聯(lián)癥與精子質(zhì)量無直接關(guān)聯(lián)。法洛四聯(lián)癥屬于先天性心臟畸形，其發(fā)生主要與胚胎期心臟發(fā)育異常有關(guān)，影響因素包括遺...
普萘洛爾對法洛四聯(lián)癥患者有一定緩解作用，主要用于控制缺氧發(fā)作和改善血流動力學。法洛四聯(lián)癥的治療需結(jié)合藥物干預(yù)、手...
法洛四聯(lián)癥的主要癥狀包括紫紺、呼吸急促、運動耐力差、杵狀指等表現(xiàn)，一旦出現(xiàn)疑似癥狀需立即就醫(yī)以盡早確診和治療。 1...
法洛四聯(lián)癥中最重要的畸形是肺動脈狹窄。法洛四聯(lián)癥包含四種心臟結(jié)構(gòu)異常，其中肺動脈狹窄直接影響血流動力學，導(dǎo)致機體...
法洛四聯(lián)癥青紫程度主要取決于肺動脈狹窄程度、室間隔缺損大小、主動脈騎跨程度、右心室肥厚程度以及血液分流情況。 1...
法洛四聯(lián)癥的誤診率較高，主要與癥狀復(fù)雜、診斷難度大有關(guān)。法洛四聯(lián)癥是一種先天性心臟病，包括室間隔缺損、肺動脈狹窄...
法洛四聯(lián)癥的存活率與治療時機、手術(shù)效果以及術(shù)后護理密切相關(guān)，早期診斷和手術(shù)治療可以顯著提高存活率，術(shù)后存活率可達9...
