IgA腎病(IgAnephropathy，IgAN)又稱Berger病，是指腎小球系膜區(qū)以IgA或IgA沉積為主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在腎小球系膜區(qū)沉積的原發(fā)性腎小球病。其臨床表現(xiàn)為：反復(fù)發(fā)作性肉眼血尿或鏡下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出現(xiàn)嚴(yán)重高血壓或者腎功能不全，那么，IGA腎病詳情是什么？

病因不明，原發(fā)性IgA腎病，由腎臟本身疾病引起。繼發(fā)性IgA腎病由腎臟以外的疾病引起，如紫癜性腎炎、HIV感染、血清陰性脊柱關(guān)節(jié)炎、腫瘤、麻風(fēng)病、肝臟疾病、家族性IgA腎病等。多在上呼吸道感染1～3天后出現(xiàn)易反復(fù)發(fā)作的肉眼血尿，持續(xù)數(shù)小時(shí)至數(shù)天后可轉(zhuǎn)為鏡下血尿，可伴有腹痛，腰痛，肌肉痛或低熱，部分患者在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)尿異常，為無(wú)癥狀性蛋白尿和(或)鏡下血尿，少數(shù)患者有持續(xù)性肉眼血尿和不同程度蛋白尿，可伴有水腫和高血壓。

1、患者的腎臟系膜細(xì)胞參與IGA腎病的炎癥反應(yīng)：IGA腎病早期發(fā)病時(shí)的炎癥反應(yīng)是發(fā)病時(shí)，患者的腎臟腎小球系膜細(xì)胞將受到炎癥損傷的刺激而產(chǎn)生炎癥因子，從而導(dǎo)致大量免疫復(fù)合物沉淀于患者的腎臟內(nèi)，最終導(dǎo)致疾病的發(fā)生。

2、患者體內(nèi)異常沉淀的主要免疫復(fù)合物IGA參與致病：IGA腎病患者體內(nèi)腎小球系膜區(qū)域沉淀大量免疫復(fù)合物質(zhì)，其中，主要的免疫復(fù)合物為IGA與IGA腎病患者的腎小球系膜細(xì)胞具有高度的親和力，兩者結(jié)合后可引起腎臟固有細(xì)胞發(fā)生表型轉(zhuǎn)化而引起疾病的發(fā)生。

3、感染也是IGA腎病的病因：感冒、扁桃體炎、發(fā)燒等出現(xiàn)肉眼或尿潛血，感染因素反復(fù)發(fā)作，導(dǎo)致疾病的發(fā)生。IGA腎病多發(fā)生在鏈球菌感染之后，大部分病例2～3周前有過(guò)咽炎、扁桃體炎等前驅(qū)感染。日常生活中有60多種抗原可誘發(fā)腎炎，如鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌等。

4、IGA腎病具有遺傳因素：對(duì)IGA腎病患者進(jìn)行調(diào)查，部分igA腎病患者會(huì)發(fā)生家族聚集現(xiàn)象，這說(shuō)明，IGA腎病在一定程度上具有遺傳因素。