苯丙酮尿癥患者總是出汗怎么辦，苯丙酮尿癥是一種危害性特別嚴(yán)重的疾病了，而且特別的普遍，對(duì)于他們的身體健康帶來(lái)了危害，此病的出現(xiàn)應(yīng)當(dāng)及時(shí)的進(jìn)行治療才可以，下面為大家介紹一下治療苯丙酮尿癥的方法有哪些呢。

如何治療苯丙酮尿癥?

苯丙酮尿癥是一種氨基酸代謝缺陷病，屬于基因異常的隱性遺傳疾病，目前醫(yī)學(xué)水平下尚無(wú)法治愈。但是通過(guò)早期診斷、早期治療可以避免其發(fā)病。

1.低苯丙氨酸飲食

主要適用于典型PKU以及血苯丙氨酸持續(xù)高于1.22mmol/L(20mg/dl)的患者。由于苯丙氨酸是合成蛋白質(zhì)的必需氨基酸，完全缺乏時(shí)亦可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損害，因此對(duì)嬰兒可喂給特制的低苯丙氨酸奶粉，到幼兒期添加輔食時(shí)應(yīng)以淀粉類、蔬菜、水果等低蛋白食物為主。苯丙氨酸需要量以能維持血中苯丙氨酸濃度在0.12～0.6mmol/L(2～10mg/dl)為宜。

由于各年齡階段苯丙氨酸需要量及個(gè)體耐受量的不同，醫(yī)生先要根據(jù)患兒年齡體重，計(jì)算患兒苯丙氨酸每日攝入量及熱量，蛋白質(zhì)需要量，然后選擇特殊加工食品和天然食品的種類，再合理分配食用量，這樣制定出的食譜還要隨孩子成長(zhǎng)不斷的調(diào)整。為此，PKU患兒需定期采血監(jiān)測(cè)，以保證療效。治療至少持續(xù)到青春期，終身治療最好。

2.藥物治療

主要用于BH4缺乏型PKU，除飲食控制外，需通過(guò)BH4、5-羥色胺和L-DOPA等藥物治療。

PKU是為數(shù)不多的可治性的遺傳病之一，早期診斷、早期治療是其預(yù)后的關(guān)鍵。孕前的基因檢測(cè)為新生兒代謝病篩查的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷及早期治療提供了重要手段。若能在生后一個(gè)月內(nèi)治療，不會(huì)出現(xiàn)智力損害。若發(fā)現(xiàn)或治療太晚，則會(huì)對(duì)大腦造成不可逆的損傷。

認(rèn)識(shí)上面的內(nèi)容之后，大家了解到了小兒苯丙酮尿癥的治療辦法是什么了，苯丙酮尿癥在孩子的身邊非常的多見，同時(shí)在發(fā)病后就會(huì)給他們的健康帶來(lái)特別嚴(yán)重的傷害，各位寶媽必須要將小兒苯丙酮尿癥加以重視，自己的孩子出現(xiàn)了苯丙酮尿癥的癥狀后要及早的治療。