小兒苯丙酮尿癥治愈率高嗎,在醫(yī)院醫(yī)生們經(jīng)常會被問到這個問題,現(xiàn)在都提倡優(yōu)生優(yōu)育,小兒苯丙酮尿癥在新生兒疾病篩查的時候很多就已經(jīng)被檢查出來,看著剛出生的寶寶被診斷為這種疾病,很多家長都會問,得了這種病還能治嗎,小兒苯丙酮尿癥治愈率怎么樣呢,今天我們就一起來了解一下吧。
苯丙酮尿癥(PKU)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為智能發(fā)育落后,行為異常,頭發(fā)變黃,皮膚白皙,有鼠尿味等。
一旦確診是本病,建議立即治療,開始治療的年齡越小,預(yù)后越好。主要采用低苯丙氨酸飲食,嬰兒首選母乳,以后可加入牛奶、粥、面、蛋等,飲食治療至少持續(xù)到青春期,甚至終生治療。治療目的是控制血苯丙氨酸的濃度,下面是不同年齡血苯丙氨酸理想控制范圍(單位pmol/L):0-3歲120-240、3-9歲180-360、9-12歲180-480、12-16歲180-600、>16歲180-900。關(guān)于本病的治愈率,目前沒有確切數(shù)據(jù)。
苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一。正常人每日需要的攝入量約為200~500毫克,其中1/3供合成蛋白,2/3則通過肝細(xì)胞中苯丙氨酸羥化酶(PAH)的轉(zhuǎn)化為酪氨酸,以合成甲狀腺素、腎上腺素和黑色素等。苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸的過程中,除需PAH外,還必須有四氫生物蝶呤作為輔酶參與?;蛲蛔冇锌赡茉斐上嚓P(guān)酶的活性缺陷,致使苯氨酸發(fā)生異常累積。在治療上主要是,飲食要注意低苯丙氨酸飲食,還有就是藥物治療。這種疾病現(xiàn)在暫時不能徹底治愈。
以上我們討論的是小兒苯丙酮尿癥治愈率這個問題,通過上面的內(nèi)容大家肯定有了一定的了解,請廣大患者不要灰心,只要早發(fā)現(xiàn),早治療,還是可以很好的控制病情的。
小兒苯丙酮尿癥可通過飲食控制、藥物治療、基因治療、定期監(jiān)測等方式治療。該病主要由苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致苯丙氨酸代...
小兒苯丙酮尿癥的癥狀主要有皮膚毛發(fā)顏色變淺、尿液有鼠臭味、智力發(fā)育遲緩、行為異常、癲癇發(fā)作等。苯丙酮尿癥是一種常...
小兒苯丙酮尿癥患者通常不能吃母乳,需改用特殊配方奶粉喂養(yǎng)。 苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝病,患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化...
苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病,因苯丙氨酸羥化酶基因突變,導(dǎo)致酶活性降低,苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致...
第一,新生兒疾病篩查。由于苯丙酮尿癥是遺傳性代謝性疾病,一般哺乳3天左右,針刺采寶寶足跟血,然后滴于專用的采血濾紙...
第一寶寶出生時是正常的,隨著寶寶逐漸的長大,家長發(fā)現(xiàn)寶寶發(fā)育比較遲緩,身高體重增長緩慢,而且低于正常的標(biāo)準(zhǔn)同時出現(xiàn)...
尤其是相關(guān)基因缺陷的這個患兒,需要接受飲食治療,降低本丙氨酸的攝入量,以維持血濃度大致正常。如果患兒能夠在出生后三...
小兒苯丙酮尿癥是可治性遺傳代謝性疾病,如果早期發(fā)現(xiàn)早期治療,也就是在寶寶出生以后一個月以內(nèi)給寶寶采用了低苯丙氨酸飲...
小兒苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病,是由苯丙氨酸羥化酶基因突變致使苯丙氨酸羥化酶活性降低,導(dǎo)致苯丙氨酸及其...
小兒苯丙酮尿癥一般出生時都是正常的,而在3到6個月左右的時候開始出現(xiàn)癥狀,1歲的時候癥狀比較明顯。主要表現(xiàn)為:第一...