引起苯丙酮尿癥的常識原因都有哪些?丙氨酸作為人體必需的氨基酸，對人體生長代謝是十分重要的，而苯丙酮尿癥患者恰恰是自身體內無法合成苯丙氨酸，該病是一種隱形遺傳病，是有父母的基因決定的，雖然基因不可改變，但是我們可以通過檢查的辦法去避免此類兒童的出生，下面我們來了解下苯丙酮尿癥具體的病因是什么。

苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝病，是由于體內苯丙氨酸羥化酶活性降低或其輔酶四氫生物喋呤缺乏，導致苯丙氨酸向酪氨酸代謝受阻，血液和組織中苯丙氨酸濃度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸顯著增加，故稱“苯丙酮尿癥”。本病雖為遺傳代謝病，但并不少見，我國PKU的患病率約為1:10000,美國約為1：14000，北愛爾蘭約為1:4400，德國約為1：7000，日本約為1：78400。

苯丙酮尿癥是由于體內苯丙氨酸代謝異常引起的。苯丙氨酸是人體生長和代謝所必需的氨基酸，食入體內的苯丙氨酸一部分用于蛋白質的合成，一部分通過苯丙氨酸羥化酶作用轉變?yōu)槔野彼幔l(fā)揮功能。苯丙氨酸羥化酶發(fā)揮作用需要四氫生物喋呤作為輔酶才能達到更好的效果。苯丙氨酸羥化酶活性降低或四氫生物喋呤缺乏，均可導致苯丙氨酸不能轉變?yōu)槔野彼?，從而導致苯丙氨酸及其旁路代謝產物苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸顯著增加，引起腦損傷而發(fā)病。苯丙氨酸羥化酶和四氫生物喋呤的產生是由遺傳基因決定的。若父母帶有異常的苯丙氨酸羥化酶或四氫生物喋呤代謝相關的基因，既父母是苯丙氨酸羥化酶或四氫生物喋呤代謝相關的異?；虻碾s合子，但因只帶有1個異?；颍圆话l(fā)病。母親懷孕時父母同時將各自的異?；騻鹘o了胎兒，胎兒帶有2個異?；颍燃兒献?，既可導致發(fā)病，所以說這是一種隱性遺傳代謝病。