国产露出导航视频|熟女乱伦视频合集|亚洲色图网站视频|亚洲色图av一区|久久精品一二三四|国产区免费在线观看|久久偷拍视频精品|成人18精品亚洲|国产av成人无码|欧美激情一区二区在线

搜索

苯丙酮尿癥心電圖診斷是怎樣的

發(fā)布時(shí)間: 2017-09-07 16:49:02

分享到微信朋友圈

×

打開(kāi)微信,點(diǎn)擊底部的“發(fā)現(xiàn)”,

使用“掃一掃”即可將網(wǎng)頁(yè)分享至朋友圈。

用手機(jī)掃描二維碼 在手機(jī)上繼續(xù)觀看

手機(jī)查看

通過(guò)哪些檢查可以診斷苯丙酮尿癥呢?很多家長(zhǎng)因?yàn)槠綍r(shí)比較少去了解這個(gè)病的知識(shí),所以對(duì)這個(gè)問(wèn)題一點(diǎn)都不了解,于是就有人問(wèn):苯丙酮尿癥心電圖診斷可行嗎?現(xiàn)實(shí)中苯丙酮尿癥的診斷是很少依據(jù)心電圖來(lái)作出的,下面來(lái)了解下苯丙酮尿癥的診斷一般依據(jù)哪些檢查。苯丙酮尿癥心電圖診斷是怎樣的

患者苯丙酮尿癥的診斷是依據(jù)患兒有智力低下、頭發(fā)黃、膚色白、運(yùn)動(dòng)、語(yǔ)言發(fā)育落后的癥狀,化驗(yàn)血苯丙氨酸增高,排除其他疾病引起的苯丙氨酸增高即可診斷。

苯丙酮尿癥的檢查有以下:

(一)血苯丙氨酸測(cè)定

由于苯丙酮尿癥首先表現(xiàn)為血中苯丙氨酸濃度的升高,所以檢測(cè)血中苯丙氨酸濃度是診斷PKU的首選方法,一般血苯丙氨酸超過(guò)120mmol/L,判斷為陽(yáng)性,再做進(jìn)一步診斷,若能夠同時(shí)檢測(cè)血酪氨酸濃度更好,可分析苯丙氨酸與酪氨酸的比值,比值超過(guò)2判斷為陽(yáng)性,目前串聯(lián)質(zhì)譜可快速檢測(cè)苯丙氨酸與酪氨酸濃度,并自動(dòng)計(jì)算其比值,可降低假陽(yáng)性率或假陰性率。

(二)尿液蝶呤譜分析

由于四氫生物喋呤缺乏可在尿液中的喋呤譜反映出來(lái),故檢測(cè)尿液中喋呤譜,有助于PKU分型。

(三)血紅細(xì)胞二氫生物喋啶還原酶活性測(cè)定

由于部分患兒四氫生物喋呤缺乏是由于二氫生物喋啶還原酶活性缺乏引起,故測(cè)定血紅細(xì)胞二氫生物喋啶還原酶活性有利于二氫生物喋啶還原酶缺乏癥的診斷。苯丙酮尿癥心電圖診斷是怎樣的

(四)頭顱核磁共振檢查

新生兒篩查診斷的患兒由于還未發(fā)病,無(wú)臨床癥狀,故一般不需要做頭顱核磁共振檢查。有臨床癥狀的患者,需要做頭顱核磁共振檢查,以便判斷大腦損傷情況。PKU患者腦影像學(xué)改變主要為髓鞘化發(fā)育延遲和T2加權(quán)圖像上腦白質(zhì)內(nèi)散在斑片狀高信號(hào)灶,多累及腦室周圍白質(zhì)和額、頂、枕葉。部分患兒還有腦灰白質(zhì)分化不良、胼胝體發(fā)育不良、透明隔缺如、彌漫性和局灶性腦萎縮等。

免責(zé)聲明:本頁(yè)面信息為第三方發(fā)布或內(nèi)容轉(zhuǎn)載,僅出于信息傳遞目的,其作者觀點(diǎn)、內(nèi)容描述及原創(chuàng)度、真實(shí)性、完整性、時(shí)效性本平臺(tái)不作任何保證或承諾,涉及用藥、治療等問(wèn)題需謹(jǐn)遵醫(yī)囑!請(qǐng)讀者僅作參考,并自行核實(shí)相關(guān)內(nèi)容。如有作品內(nèi)容、知識(shí)產(chǎn)權(quán)或其它問(wèn)題,請(qǐng)發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時(shí)聯(lián)系我們處理!
推薦專家 資深醫(yī)生在線免費(fèi)分析病情
相關(guān)推薦
苯丙酮尿癥初步診斷是怎樣的?現(xiàn)在很多的人還是會(huì)出現(xiàn)近親結(jié)婚的情況,所以導(dǎo)致孩子在生下來(lái)之后出現(xiàn)了苯丙酮尿癥這個(gè)疾病,但是不知道要怎么樣才能診... [查看更多]

精彩問(wèn)答

  • 小兒苯丙酮尿癥應(yīng)該怎么治

    小兒苯丙酮尿癥可通過(guò)飲食控制、藥物治療、基因治療、定期監(jiān)測(cè)等方式治療。該病主要由苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致苯丙氨酸代...

  • 小兒苯丙酮尿癥的癥狀

    小兒苯丙酮尿癥的癥狀主要有皮膚毛發(fā)顏色變淺、尿液有鼠臭味、智力發(fā)育遲緩、行為異常、癲癇發(fā)作等。苯丙酮尿癥是一種常...

  • 小兒苯丙酮尿癥能吃母乳嗎

    小兒苯丙酮尿癥患者通常不能吃母乳,需改用特殊配方奶粉喂養(yǎng)。 苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝病,患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化...

  • 什么是小兒苯丙酮尿癥 如何預(yù)防

    苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病,因苯丙氨酸羥化酶基因突變,導(dǎo)致酶活性降低,苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致...

  • 小兒苯丙酮尿癥的確診需要通過(guò)什么檢查

    第一,新生兒疾病篩查。由于苯丙酮尿癥是遺傳性代謝性疾病,一般哺乳3天左右,針刺采寶寶足跟血,然后滴于專用的采血濾紙...

  • 小兒苯丙酮尿癥的早期癥狀是什么

    第一寶寶出生時(shí)是正常的,隨著寶寶逐漸的長(zhǎng)大,家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)寶寶發(fā)育比較遲緩,身高體重增長(zhǎng)緩慢,而且低于正常的標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)出現(xiàn)...

  • 小兒苯丙酮尿癥的飲食注意什么

    尤其是相關(guān)基因缺陷的這個(gè)患兒,需要接受飲食治療,降低本丙氨酸的攝入量,以維持血濃度大致正常。如果患兒能夠在出生后三...

  • 小兒苯丙酮尿癥的晚期癥狀是什么

    小兒苯丙酮尿癥是可治性遺傳代謝性疾病,如果早期發(fā)現(xiàn)早期治療,也就是在寶寶出生以后一個(gè)月以內(nèi)給寶寶采用了低苯丙氨酸飲...

  • 小兒苯丙酮尿癥的危害有哪些

    小兒苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病,是由苯丙氨酸羥化酶基因突變致使苯丙氨酸羥化酶活性降低,導(dǎo)致苯丙氨酸及其...

  • 小兒苯丙酮尿癥有什么癥狀

    小兒苯丙酮尿癥一般出生時(shí)都是正常的,而在3到6個(gè)月左右的時(shí)候開(kāi)始出現(xiàn)癥狀,1歲的時(shí)候癥狀比較明顯。主要表現(xiàn)為:第一...

×

特約醫(yī)生在線咨詢