小兒先天性心臟病遺傳幾率有多少?先天性心臟病的發(fā)生是所有人都不愿意看到的，但往往有那么一些人就是這么不幸，從一出生就患有心臟病，很多人都知道，先天性心臟病有遺傳的傾向，但具體的遺傳幾率有多少呢?下面我們來了解一下。

先心病在正常人群中發(fā)病率大約1%(0.6%—1.2%)，這是一個不小的數(shù)字，按我國10億人口計算，大約有1千萬人患先心病。先心病不屬于遺傳性疾病，但有些家庭有多個子女患不同種的先心病，或多個堂兄弟姐妹患病。一般來講一級親屬中有一個患先心病，則其他人患病的幾率上升3倍，兩個成員患病則幾率上升為9%，如果三個成員患病，則其他成員患先心病的可能性上升至50%。

一些染色體異常的疾病常伴有先心病，如大家多見的先天愚型(唐恩氏綜合征，即21三體綜合征)約50%患先心病，其中心內(nèi)膜墊缺損及室間隔缺損分別占32%及29%，其次為房間隔缺損占11%，法樂氏四聯(lián)癥占7.9%，動脈導(dǎo)管末閉占6.7%。18三體綜合征約90%患先心病，主要為室缺、動脈導(dǎo)管末閉等。近來由于分子生物學(xué)的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)越來越多的先心病有共同基因的缺失，如CATCH綜合征，為第22對染色體之一短臂11位點缺失，可合并法樂氏四聯(lián)癥，室間隔缺損，主動脈干，主動脈弓中斷等。單純房間隔缺損大部分呈多基因規(guī)律，先癥者同胞和子女的再顯風(fēng)險率為2.5%-4.6%。

少數(shù)家族中可見連續(xù)數(shù)代均有本病患者的情況。單純室間隔缺損呈多基因遺傳，先癥者同胞的再患風(fēng)險為3.3%-4.4%，子女為3.7%—4%。先癥者同胞中單純室間隔缺損和室間隔缺損合并其他心臟畸形的發(fā)生率比一般人群高10—20倍，一致性病損為30%—60%。動脈導(dǎo)管未閉呈多基因規(guī)律，子女再患風(fēng)險率為3.4%—4.3%，同胞為2.6%—3.5%。一致性病損占50%。法樂氏四聯(lián)癥為多基因遺傳，患者子女的再顯風(fēng)險率為3.0%—4.2%，同胞為2.5%—3.0%。一致性病損小于50%。不一致的病損以室缺、肺動脈口狹窄和大動脈轉(zhuǎn)位最常見。

通過本文的數(shù)據(jù)分析我們可以知道，先天性心臟病的遺傳幾率還是挺高的，希望各位家長能引起對這個疾病的重視，先天性心臟病的危害性也很高，希望日后患病的人數(shù)能減少吧。