先天性再生障礙性貧血的病因，至今不明。臨床上患者多在1歲之內(nèi)發(fā)病，多數(shù)有家族史，可能與胎兒時(shí)期受某些影響發(fā)育的因素有關(guān)。癥狀除有全血細(xì)胞減少外，同時(shí)多并發(fā)畸形、智力低下、發(fā)育停滯，約占2.5%，治療與后天獲得性再障相同。
后天獲得性再生障礙性貧血，根據(jù)病因也可分為兩種。一種屬原因不明者，叫做“原發(fā)性再障”，約占70.3%。實(shí)際上這類再障的原因可能被忽視或尚未被認(rèn)識(shí)。另一種屬能查明原因者，叫做“繼發(fā)性再障”，約占16.9%。隨著對(duì)病因的重視和深入的調(diào)查，逐漸發(fā)現(xiàn)更多的致病因素，因此繼發(fā)性再障已有明顯增加。
再生障礙性貧血在中醫(yī)診斷中通常歸屬于虛勞、血虛、髓枯等范疇，主要與脾腎兩虛、氣血不足、髓海失養(yǎng)有關(guān)。中醫(yī)認(rèn)為該病...
再生障礙性貧血通常需要做骨髓穿刺檢查。骨髓穿刺是診斷再生障礙性貧血的重要手段，有助于明確骨髓造血功能狀態(tài)，排除其...
再生障礙性貧血合并腦出血時(shí)，通常表現(xiàn)為頭痛、嘔吐、意識(shí)障礙、肢體無力及癲癇發(fā)作。再生障礙性貧血患者因血小板減少和...
再生障礙性貧血患者可能出現(xiàn)發(fā)熱癥狀。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病，主要表現(xiàn)為貧血、出血和感染，發(fā)熱...
再生障礙性貧血的年發(fā)病率約為每百萬人口2-6例，屬于罕見血液系統(tǒng)疾病。 再生障礙性貧血的發(fā)病率在不同地區(qū)和人群中...
再生障礙性貧血患者是否死亡取決于病情嚴(yán)重程度和治療效果。輕度患者通過規(guī)范治療通常預(yù)后良好，重度患者若未及時(shí)干預(yù)可...
再生障礙性貧血是一種嚴(yán)重的血液系統(tǒng)疾病，其嚴(yán)重程度與骨髓造血功能衰竭程度相關(guān)。該病主要表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少，可能引...
再生障礙性貧血治療費(fèi)用一般需要5萬元-50萬元，具體費(fèi)用與病情嚴(yán)重程度、治療方案、治療周期、所在地區(qū)經(jīng)濟(jì)水平等因...
兒童再生障礙性貧血的嚴(yán)重程度需根據(jù)病情分型判斷，非重型通?？煽兀匦涂赡芪＜吧?。再生障礙性貧血是因骨髓造血功能...
再生障礙性貧血與白血病可通過發(fā)病機(jī)制、血常規(guī)表現(xiàn)、骨髓象特征等進(jìn)行區(qū)別。再生障礙性貧血主要表現(xiàn)為骨髓造血功能衰竭...
