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伴發(fā)面癱的先天性和遺傳性疾患

發(fā)布時(shí)間: 2013-05-02 16:32:07

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伴發(fā)面癱的先天性和遺傳性疾患有:

(1)中樞性神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常伴面癱的疾患:如無腦畸形、累及腦橋的綜合征、進(jìn)行性延髓腦橋麻痹伴感覺神經(jīng)性聽力喪失、Mobius綜合征。伴發(fā)面癱的先天性和遺傳性疾患

(2)先天性染色體異常伴面癱的疾患:如染色體遺傳物質(zhì)缺乏綜合征、13三體綜合征、18三體綜合征、21三體綜合征。

(3)先天性顱頜面骨畸形伴面癱表現(xiàn)的疾患:如骨砷化病、硬化性狹窄、顯性顱骨干骺端發(fā)育異常、隱性顱部生長發(fā)育不足、Digeorge系列征、VanBuchem病。

(4)伴有先天性表情肌異常的疾患:如半側(cè)顏面萎縮、肌緊張

營養(yǎng)不良。

(5)全身營養(yǎng)異常伴面癱疾患:如糖尿病。

(6)其他不明原因的先天性發(fā)育畸形伴面癱疾患:如Bogorad綜合征,Melkerson-Rosenthal綜合征、不對(duì)稱性哭面綜合征(心面綜合征)、遺傳性心臟病、Goldenhar's綜合征、連體畸形、Pierre-Robin綜合征、Sickle-cell病、先天皮膚發(fā)育不全、耳畸形、面癱和皮膚竇道、酞胺呱啶酮誘發(fā)畸形。伴發(fā)面癱的先天性和遺傳性疾患

多發(fā)性的腦神經(jīng)麻痹包括面癱,還可見于CHARGE(C代表眼組織缺損,colobomatai;H代表心臟病,heartdisease;A代表后鼻孔閉鎖,atresia ofchanae;R代表生長發(fā)育遲緩,retardedgrowth;G代表男性生殖器官發(fā)育不全,genitalhypoplasia;E代表耳畸形和耳聾,earanoma-lisanddeafness)綜合征。在CHARGE綜合征患者中有75%至少累及1個(gè)腦神經(jīng),58%,的患者可累及2個(gè)或多個(gè)腦神經(jīng)。最常累及的腦神經(jīng)為聽神經(jīng),其次為面神經(jīng),再次為舌咽、迷走神經(jīng)。

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