先天性魚鱗病多為常染色體顯性或隱性遺傳性疾病，也可伴有性遺傳，患兒以有菱形或多角形灰褐色角質(zhì)鱗屑和紅皮癥為特征，該病多為早產(chǎn)兒及低體重兒。早產(chǎn)兒是指出生時(shí)胎齡達(dá)到28周至未滿37周的活嬰，低體重兒是指體重在1000克~2500克的新生兒。
患兒往往在出生前皮膚已受累，往往是死胎或生后早期死亡，故其典型皮損癥狀多是在出生一段時(shí)間后出現(xiàn)的，并非出生時(shí)即有。先天性魚鱗病患兒可全身覆蓋角質(zhì)性厚的鎧甲狀鱗屑，常伴有畸形和發(fā)育不全。
先天性魚鱗病患兒的臨床表現(xiàn)
先天性魚鱗病患兒的典型皮損癥狀往往于出生數(shù)小時(shí)或數(shù)天后逐漸出現(xiàn)，臨床表現(xiàn)為全身或部分皮膚光亮、暗紅、變厚，仿佛有一層象塑料薄膜樣的透明膜，似鱷魚皮或呈火棉膠樣，數(shù)天后逐漸干燥和大片脫落，可反復(fù)發(fā)作。由于周身有一層透明膜系裹著，使肢體固定于一種特殊位置，可伴有眼瞼外翻。新生嫩皮易破損，嚴(yán)重脫皮者發(fā)生感染，甚或發(fā)生敗血癥。
魚鱗病與內(nèi)分泌系統(tǒng)存在一定關(guān)聯(lián)，甲狀腺功能減退、性激素水平異常等內(nèi)分泌紊亂可能誘發(fā)或加重魚鱗病癥狀。魚鱗病是一組...
魚鱗病色素沉淀可通過保濕護(hù)理、藥物干預(yù)、激光治療等方式改善。魚鱗病是一種遺傳性角化障礙性疾病，常伴隨皮膚干燥、鱗...
魚鱗病沒有癥狀時(shí)通常無(wú)須治療，但需根據(jù)皮膚干燥程度和遺傳類型決定是否干預(yù)。魚鱗病是一組以干燥、鱗屑為主要特征的遺...
魚鱗病可通過常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳及X連鎖隱性遺傳等方式遺傳給下一代，具體遺傳方式取決于魚鱗病的類型...
魚鱗病通常在成年后癥狀減輕可能與皮膚屏障功能改善、激素水平穩(wěn)定、護(hù)理習(xí)慣優(yōu)化等因素有關(guān)。魚鱗病是一種以皮膚干燥脫...
尋常型魚鱗病可通過保濕護(hù)理、外用藥物、口服藥物、光療、中醫(yī)治療等方式改善。該病主要由遺傳因素導(dǎo)致皮膚角化異常，表...
魚鱗病和銀屑病是兩種不同的皮膚疾病，主要區(qū)別在于病因、癥狀表現(xiàn)及治療方法。魚鱗病主要表現(xiàn)為皮膚干燥、脫屑，癥狀類...
尋常型魚鱗病可通過保濕護(hù)理、外用藥物、口服藥物、光療、中醫(yī)調(diào)理等方式治療。尋常型魚鱗病是一種遺傳性角化障礙性皮膚...
魚鱗病患者通常無(wú)須刻意回避水果，但部分高酸性或易致敏水果可能加重皮膚干燥或刺激癥狀，需謹(jǐn)慎食用。需注意的水果主要...
魚鱗病通常無(wú)法完全治愈，但可通過規(guī)范治療有效控制癥狀。魚鱗病的治療方式主要有保濕護(hù)理、外用藥物、口服藥物、光療、...
