通常認(rèn)為魚鱗病是遺傳而來的，可是有少部分魚鱗病患者經(jīng)過詢問并沒有家族史，經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn)，這部分患者是因為自身基因突變而發(fā)病。
基因就是染色體上的一小段，由A(腺嘌呤)、T(胸腺嘧啶)、C(胞嘧啶)、G(鳥嘌呤)四種堿基組成的雙螺旋結(jié)構(gòu)。其中A和T形成配對，C和G形成配對。每3個堿基形成一個組合，編碼一個氨基酸，這3個一組的堿基就叫密碼子。氨基酸之間連接起來形成的長串就是蛋白質(zhì)。
因此，一般來說，基因的作用是編碼蛋白質(zhì)，由蛋白質(zhì)來實(shí)現(xiàn)人體的功能。比如當(dāng)你跑步的時候，是肌肉的收縮使你能夠邁開腳步，而肌肉細(xì)胞里產(chǎn)生收縮作用的蛋白質(zhì)包括肌動蛋白、肌球蛋白等，他們分別由不同的基因來編碼。當(dāng)這些基因發(fā)生錯誤的時候，它所編碼的蛋白質(zhì)就不正確了，因而也不能執(zhí)行正常的功能，于是產(chǎn)生了疾病.
這種突變基因致病基因可以通過染色體遺傳給子女，有部分魚鱗病患者基因突變不是來自父母，而是患者自身基因發(fā)生突變，即父母的基因都是正常的。
這就可以解釋為什么家族里并沒有魚鱗病患者，而突然出現(xiàn)一位魚鱗病患者。這種自發(fā)突變也可以通過相同的方式遺傳給其后代。
魚鱗病與內(nèi)分泌系統(tǒng)存在一定關(guān)聯(lián)，甲狀腺功能減退、性激素水平異常等內(nèi)分泌紊亂可能誘發(fā)或加重魚鱗病癥狀。魚鱗病是一組...
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魚鱗病沒有癥狀時通常無須治療，但需根據(jù)皮膚干燥程度和遺傳類型決定是否干預(yù)。魚鱗病是一組以干燥、鱗屑為主要特征的遺...
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尋常型魚鱗病可通過保濕護(hù)理、外用藥物、口服藥物、光療、中醫(yī)治療等方式改善。該病主要由遺傳因素導(dǎo)致皮膚角化異常，表...
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尋常型魚鱗病可通過保濕護(hù)理、外用藥物、口服藥物、光療、中醫(yī)調(diào)理等方式治療。尋常型魚鱗病是一種遺傳性角化障礙性皮膚...
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