常染色體顯性遺傳是什么
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常染色體顯性遺傳是什么
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趙蕾 首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 副主任醫(yī)師
常染色體顯性遺傳是指位于常染色體上的顯性基因控制的遺傳方式。
常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是父母中有一方攜帶顯性致病基因時，子女有概率繼承該基因并表現(xiàn)出相應(yīng)性狀或疾病。顯性基因只需單個拷貝即可表達(dá)，與隱性遺傳不同。常見的常染色體顯性遺傳疾病包括亨廷頓舞蹈癥、家族性高膽固醇血癥、多囊腎病等。這類遺傳病通常代代相傳，患者子女有較高概率患病。
日常生活中應(yīng)重視家族遺傳病史，建議有家族史的人群進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測，以便早期干預(yù)和管理。
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