什么是常染色體顯性遺傳病
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問題描述：
我生了個病，致病的原因是常染色體顯性遺傳病，什么是常染色體顯性遺傳病?
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林麗麗 桂林南溪山醫(yī)院 副主任醫(yī)師
常染色體顯性遺傳病是指控制疾病的致病基因是位于常染色體上的。人類的染色體一共有23對，其中22對是常染色體，1對是性染色體，如果致病基因是在常染色體上面，這個疾病的遺傳就跟性別沒有什么關(guān)系，也就是男孩女孩的發(fā)病幾率基本上是一樣的，顯性基因是指這個基因只要存在一個就可能出現(xiàn)臨床癥狀，因為染色體都是一對，如果只有一條染色體上攜帶了致病基因，如果是顯性遺傳的方式，攜帶了致病基因就會表現(xiàn)出臨床癥狀。
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