先天性顱鎖骨發(fā)育不全的癥狀是什么
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先天性顱鎖骨發(fā)育不全的癥狀是什么
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劉長(zhǎng)生 浙醫(yī)二院 副主任醫(yī)師
本病病因不明，病變累積較廣。除主要累積鎖骨、顱骨以外，還可存在骨盆固化不完全、脊柱畸形變扁、附件缺如或隱性脊柱裂等。它的臨床癥狀較少，多在查體時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。嬰兒期可見囟門大、顱縫寬、頭顱不成比例、面部小、鼻梁及顴骨塌陷、牙齒有腐壞現(xiàn)象。鎖骨常完全缺如、頸長(zhǎng)、肩窄而下垂。X線檢查可見頭顱呈短頭樣的畸形、額頂骨突出、顏面小、蝶骨短。胸廓脊柱及骨盆也可發(fā)生畸形，長(zhǎng)骨細(xì)短，趾骨及第二掌骨可以過度發(fā)育。如出現(xiàn)以上癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過影像學(xué)檢查及查體明確診斷。
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陰莖上出現(xiàn)小疙瘩可能與珍珠狀陰莖丘疹、皮脂腺異位癥或尖銳濕疣等情況有關(guān)。
珍珠狀陰莖丘疹是常見的良性病變，表現(xiàn)為冠狀溝周圍排列整齊的白色或膚色小丘疹，無痛癢感，一般無須治療。皮脂腺異位癥多見于包皮或陰莖體，呈淡黃色小顆粒，與皮脂腺發(fā)育異常有關(guān)，通常不影響健康。尖銳濕疣由HPV感染引起，表現(xiàn)為菜花狀或乳頭狀贅生物，可能逐漸增大，需及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行激光或藥物治療。
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