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治療先天性顱鎖骨發(fā)育不全的藥物是什么

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治療先天性顱鎖骨發(fā)育不全的藥物是什么

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劉長生
劉長生 浙醫(yī)二院 副主任醫(yī)師
先天性顱鎖骨發(fā)育不全,是一種先天性全身性膜性骨骨化不全,以顱頂骨與鎖骨發(fā)育障礙為主要特征,可多骨或單骨受累。本病臨床癥狀相對較少,典型病例診斷較為明確,雖畸形復(fù)雜、外貌丑陋,但多數(shù)患兒智力正常,生活及勞動不受影響,很少引起嚴(yán)重功能障礙,不需作特殊治療。除非合并肢體畸形而影響活動時,或偶因鎖骨殘端壓迫肱動脈或臂叢神經(jīng)時,予以手術(shù)切除鎖骨殘端解除壓迫,效果滿意。

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