脊髓性肌肉萎縮癥癥狀
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脊髓性肌肉萎縮癥癥狀
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劉長生 浙醫(yī)二院 副主任醫(yī)師
對于脊髓性肌萎縮癥患者，常有一些典型的臨床表現(xiàn)，如對稱性肌無力、雙側(cè)下肢受累、病情進展較快等。起病于兒童、青少年或成人的脊髓肌萎縮癥預后相對良好，常見的臨床癥狀是會出現(xiàn)對稱性肢體近端無力、肌肉松弛、肌肉萎縮、病程為進行性，晚期會出現(xiàn)延髓支配肌肉的萎縮，會造成吞咽困難以及墜積吸入性肺炎，甚至呼吸衰竭。至今仍然缺乏能夠有效立轉(zhuǎn)或控制病情發(fā)展的藥物，當前病因治療的方向包括抗興奮性氨基酸毒性、神經(jīng)營養(yǎng)因子、抗細胞凋亡、抗自由基清除等方法，例如做具有抑制谷氨酸釋放等作用，可以延長患者的生存期，但對患者的肌力沒有顯著改善。
